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人肾上腺皮质腺癌细胞价格
  • 品牌:帛科
  • 产地:进口、国产
  • 货号:AE0572
  • 价格: ¥1200/盒
  • 发布日期: 2020-10-27
  • 更新日期: 2024-04-26
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 帛科
货号 AE0572
组织来源 肾上腺皮质癌;女性
细胞形态 贴壁
是否是肿瘤细胞
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 详见说明书
物种来源
纯度 %
是否进口

公司产品仅用于科研
中文名称: 人肾上腺皮质腺癌细胞价格
简称:NCI-H295R

种属:人

来源:肾上腺皮质癌;女性

培养基:DMEM

状态:贴壁

产品规格:

单位:

货号:AE0572
基本特性:
1 )组织来源于正常人肺组织。
2 )鉴定:肌动蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫荧光染色。
3 )原代细胞培养末期液氮冻存。
4 )每冻存管细胞数: 500000cells/1ml
5 )肌动蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫荧光染色验证。
6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

使用方法:
收到细胞人肾上腺皮质腺癌细胞价格后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

实验操作:
1
、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶,置于超静台吹干或45烘箱烘干(切记保持无菌),4冰箱放置,备用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯,75%酒精浸泡,无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3
、材料预处理:将获取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反复洗涤,去除外部的血渍,洗涤液澄清,用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4
、除去内皮细胞:将纵向剪开, 内膜面向上,无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍,去掉内皮细胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗涤3次。
5
、分离中膜:将去掉内膜的,继续刮动分离中膜,去掉外膜,用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块,加入1 × PBS pH 7.4 ),转移到15ml 离心管中,PBS洗涤3次,离心收集沉淀物。
6
、消化:在洗净的内膜碎块中加入消化酶液,将离心管放入37水浴消化15min
7
、终止消化:吸出消化液入新的离心管中,按11加入消化终止液,中止酶反应;余下的组织继续加入消化液,消化15min ,重复消化3次。
8
、收集重悬细胞:收集中止后的消化液于离心管中,1000 rpm,离心10 min,弃去上清,加入培养液重悬,染色计数细胞。
9
、培养细胞密度:调整细胞密度以5 × 105/ml 接种入培养瓶。
10
、培养:放置于375% CO2培养箱中。
Dehydroepiandrosterone acetate  中文名:醋酸去氢表雄酮  分子式:C21H30O3    病毒抗体elisa试剂盒   病毒抗体试剂盒   规格型号:96T/48T  

Dehydroepiandrosterone  中文名:脱氢表雄酮  分子式:C19H28O2    猪伪抗体elisa试剂盒   猪伪抗体试剂盒   规格型号:96T/48T   猪伪抗体试剂盒,

Dehydroadynerigenin β-neritrioside  中文名:  分子式:C42H62O17    猪褪黑素elisa试剂盒   猪褪黑素试剂盒   规格型号:96T/48T   猪褪黑素试剂盒,

Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside  中文名:  分子式:C36H52O13    猪细胞色素氧化酶(CC0ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Dehydroadynerigenin digitaloside  中文名:  分子式:C30H42O8    猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
植物类黄测试盒   可见分光光度法   50/24  Tropisetron   中文名:盐酸托烷司琼  分子式:C17H21ClN2O2  度:98.0%

植物可溶性糖含量测试盒   可见分光光度法   50/48  Pemetrexed di  中文名:培美曲塞二钠  分子式:C21H23N5Na2O6 

植物激素脱落酸elisa试剂盒   植物激素脱落酸试剂盒   规格型号:96T/48T   植物激素脱落酸试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:植物激素脱落酸试剂盒、植物激素脱落酸eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。    分子式:C19H28O2 

植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Tropicamide  1508-75-4  中文名:托吡卡胺  分子式:C17H20N2O2  度:98.0%  关键词: 

植物激素脱落酸(ABAELISAKit   ELISA.   96T/48T  Troxerutin  中文名:曲克芦丁  分子式:C33H42O19  度:98.0%
(Z)-Butylidenephthalide 
中文名:  分子式:C12H12O2  度:兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHC/RLA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Epigoitrin  中文名:表告依春  分子式:C5H7NOS  度:98.5%  兔子高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Senkyunolide I  中文名:  分子式:C12H16O4  度:94.0%  兔子环0酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Ginsenoyne K  中文名:  分子式:C17H24O3  度:兔子红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Panaxydiol  中文名:  分子式:C17H24O2  度:兔子骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
人肾上腺皮质腺癌细胞价格兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  5,6-Dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one  147086-79-1  中文名:  分子式:C8H8OS2  度:98.0%  关键词: 

兔可溶性P选择素(sP-selectinELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  5,6-Dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one  147086-79-1  中文名:  分子式:C8H8OS2 

兔抗糖蛋白抗体elisa试剂盒   兔抗糖蛋白抗体试剂盒   规格型号:96T/48T   兔抗糖蛋白抗体试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:兔抗糖蛋白抗体试剂盒、兔抗糖蛋白抗体elisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。  5,6,7,7a-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2(4H)-one   115473-15-9  中文名:  分子式:C7H10ClNOS  度:98.0%  关键词: 

兔抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  5,6,7,7a-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2(4H)-one   中文名:  分子式:C7H10ClNOS  度:98.0%

兔抗糖蛋白抗体(GP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  5-Azacytidine  320-67-2  中文名:5-氮胞苷  分子式:C8H12N4O5
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。