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如何验证抗体是否保持活性
日期：2025-12-30
抗体验证是生物实验中的关键环节，其活性直接影响研究结果的可靠性。以下是几种常用的活性验证方法及其注意事项：
一、ELISA（酶联免疫吸附实验）
原理：通过显色反应判断抗体与目标蛋白的结合能力，显...
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PCR法检测细胞系污染有哪些优点
日期：2025-12-26
PCR法检测细胞系污染确实很靠谱，它灵敏度高、特异性强、操作快、结果稳，特别适合咱们实验室的日常筛查。下面我帮你具体拆解一下它的优势：
一、高灵敏度与特异性
精准识别：通过设计特异性引物和探针，能准...
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FAS试剂盒异常时，最常见3个排查
日期：2025-12-24
FAS试剂盒异常时，最常见3个排查点如下：
试剂相关问题：检查试剂是否过期、变质或保存不当。特别是冻干标记物，需确保按照瓶上标签用蒸馏水准确溶解，并在2-8℃最多存放两周。
操作步骤问题：确认实验操作步骤是...
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夹心法与间接法的空白值有何差异
日期：2025-12-16
夹心法与间接法的空白值有何差异在化学分析中，夹心法和间接法是两种常见的检测方法，它们在空白值的处理上存在显著差异。
夹心法与间接法的空白值差异主要体现在以下方面：
定义与标准
夹心法：...
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大鼠新生甲状腺素ELISA试剂盒样本处理及要求
日期：2025-12-09
大鼠新生甲状腺素ELISA试剂盒样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA...
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酶标注法相比ELISA的劣势
日期：2025-12-03
酶标注法，通常指的是在免疫检测中使用酶标记抗体或抗原来提高检测灵敏度的一种方法。而ELISA（酶联免疫吸附实验）是一种更广泛使用的免疫分析技术，它结合了酶标记技术和固相载体技术，用于测定样本中的蛋白、抗...
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eEF2真核细胞延伸因子2ELISA试剂盒样本处理及要求
日期：2025-11-27
eEF2真核细胞延伸因子2ELISA试剂盒样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选...
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如何选择适合T细胞培养的孔板？
日期：2025-11-20
选择适合T细胞培养的96孔板或6孔板，主要取决于实验的通量、所需的细胞量以及后续的检测方法。以下是具体的对比和建议：
实验通量与细胞量
6孔板：单孔面积约为9.6 cm²，推荐加液量为2.5 mL，适合接种约60-80万...
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大鼠原代角膜成纤维细胞操作步骤
日期：2025-11-18
大鼠原代角膜成纤维细胞操作步骤
传代步骤：
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1 - 2分钟，然后在显微...
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如何判断抗体是否具有多克隆特性
日期：2025-11-13
特异性与结合特性
多克隆抗体可以受到多种抗原刺激，与多种抗原表位进行结合，因此其特异性较低。它能识别同一抗原的多个表位（如线性表位、构象表位等）。而单克隆抗体则具有高度特异性，仅识别抗原的单一表位...
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ALD，大鼠醛固酮ELISA试剂盒样本处理及要求
日期：2025-11-12
ALD，大鼠醛固酮ELISA试剂盒样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA...
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如何保证ELISA实验中洗板的一致性
日期：2025-11-06
要保证ELISA实验中洗板的一致性，关键在于标准化操作流程和严格的质量控制。以下是具体实施建议：
应使用经过校准的洗板设备
自动洗板机比手动洗板更具重复性，但需定期检查喷嘴是否堵塞、吸液是否彻底，...
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衣牛疱疹病毒型PCR检测试剂盒在科研优势
日期：2025-10-23
衣牛疱疹病毒型PCR检测试剂盒在科研和临床检测中具有多项显著优势，主要体现在以下几个方面：
高灵敏性与特异性
试剂盒的引物和探针经过精心优化，针对牛疱疹病毒（如BHV-1）的保守基因区域（如gB、gC基因）设计...
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牛神经肽Yelisa检测试剂盒样本处理及要求
日期：2025-10-24
牛神经肽Yelisa检测试剂盒样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA...
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鲫鱼卵黄蛋白原（VTG）elisa试剂盒操作步骤
日期：2025-10-16
鲫鱼卵黄蛋白原（VTG）elisa试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔...
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引物设计对PCR实验结果的影响
日期：2025-10-14
引物的特异性是决定PCR实验结果的关键因素之一。特异性强的引物能够准确地识别并结合目标DNA片段，从而避免非特异性扩增和杂带的产生。如果引物设计不当，可能会导致引物与目标DNA序列之间的错配，进而引发非特异性...
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