甲基化CpG结合蛋白2抗体的生物素化标记实验要点：
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及苯酚基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体
腺苷A2A受体抗体
蛋白激酶A锚定蛋白95抗体
顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体
去整合素样金属蛋白酶8抗体
芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体
ACN9蛋白抗体
双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（N端）
腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
腺苷酸激酶抗体
α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1
细胞凋亡相关蛋白3抗体
肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体
ATP结合蛋白家族7抗体
ASCL2蛋白抗体
磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体
磷酸化活化转录因子1抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
