上海帛科生物技术有限公司
   
     
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UM-RC-2细胞
  • 品牌:帛科
  • 产地:进口、国产
  • 货号:E01342
  • 价格: ¥1750/株
  • 发布日期: 2020-10-12
  • 更新日期: 2026-10-23
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 帛科
货号 E01342
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 肾透明细胞癌
细胞形态 详见说明书
是否是肿瘤细胞 否
CAS编号
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态 贴壁
物种来源 人
包装规格 瓶
纯度 详见说明书%
是否进口 是

产品简称:UM-RC-2细胞
中文名称:人肾透明细胞癌细胞

规格:瓶

种属:人

来源:肾透明细胞癌

培养基:1640

状态:贴壁

单位:

货号:E01342

产品名称

规格

货号

UM-RC-2细胞

瓶

E01342

帛科细胞培养器材的选择:从培养量大小来讲,从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等,更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等,一般都经过表面改性处理,适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用(如单克隆细胞的培养等),75ml的多用于一般性细胞实验用(一般性的传代,保存细胞,为实验提供细胞等),25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养,还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项:
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中,加入37oC预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.
细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%(过量不足,过晚细胞状态不佳,1:2至1:10以上的比率传代培养,一般1:3至1:5细胞一代,即从细胞接种到分离再培养的一段时间,非细胞有丝分裂次数)时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以盖住细胞*,*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度)进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入lml冻存液(90%胎牛血清,10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整,冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养,另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质,如蔗糖,白蛋白等从而更好地保护细胞),放入冻存管内(管内有异丙醇,以保证温度降低的速度),立即放入4oC冰箱中冻存30min,然后放入-20oC冰箱中冻存30min,再置于-80℃冰箱内过夜。
*
天放入液氮中,可以保存至少两年,如不放人液氮,可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是:慢冻速融,这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂,会导致细胞内冰晶的产生,从而使细胞产生内源性的机械损伤,引起细胞内环境渗透压,PH,电解质等的改变,进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品:

BMP-7   作用:   ELISA   规格:   96T   美国 ADI  Anthraquinone-1,5-disulfonic acid di salt  中文名:蒽醌-1,5-二磺酸二钠盐  分子式:C14H6Na2O8S2  度:98.0%

BloodRNAKit   100T                 Periplocogenin  112899-63-5  中文名:  分子式:C28H42O6 

BloodDNAMaxiKit   10T  Periplocogenin  中文名:  分子式:C28H42O6 

BEZ235(NVP-BEZ235)   100mg                 Pilosol A  501086-15-3  中文名:  分子式:C13H12O 

BEZ235 (NVP-BEZ235)   50mg  Pilosol A  501086-15-3  中文名:  分子式:C13H12O  度:%  关键词:
促肾上腺皮质激素(1-39),人  ACTH(1-39),human  质量规格:>95%,BR 人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)ELISA检测试剂盒Humanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit 96T/48T

促肾上腺皮质激素(1-39),大鼠  ACTH (1-39), rat  质量规格:>95%,BR 大鼠热休克因子1(HSF1)试剂盒 Rat Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit

促肾上腺皮质激素(18-39),人  ACTH (18-39), human  质量规格:>95%,BR 英文名称RatETaR大鼠内皮素受体A规格:96T/48T

促肾上腺皮质激素(4-10),人  ACTH (4-10), human  质量规格:>95%,BR 基因甲基化检测DNA修饰试剂盒20

髓质肽(22-52),人  Adrenomedullin (22-52),human  质量规格:>95%,BR ELISAKitICAM-2/CD102人细胞间粘附分子2规格:48T/96T

咽侧体抑制素Ⅳ  Allatostatin IV  质量规格:>95%,BR 小鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒 ,英文名: sIgA ELISA Kit

糊精肽,人  Amylin,human  质量规格:>95%,BR 大鼠酶2(CA-2)ELISA检测试剂盒Ratcarbonicanhydrase2,CA-2ELISAKit 96T/48T

紧张素A  Angiotensin A  质量规格:>95%,BR 人白介素23受体(IL-23R)试剂盒 Human IL-23R ELISA Kit

紧张素转换酶抑制剂  Angiotensin ConvertingEnzyme Inhibitor  质量规格:>95%,BR 英文名称MouseHistoneDeacetylaseELISAKit小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)规格:96T/48T

紧张素原(1-14),大鼠  Angiotensinogen (1-14) ,Rat  质量规格:>95%,BR PCR探针TAG聚合酶标记试剂盒10
RSC96(
大鼠雪旺细胞) 5×106cells/瓶×2 人 SLC27A4 / FATP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 秋水仙碱(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Colchlcine

EB病毒转化的人B细胞;KMY0907硫酸粘杆菌素,多粘菌素E硫酸盐质量规格:≥19000IU/mg,EP6Colistin Sulphate

PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲磺酸多拉司琼(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Dolasetron mesylate

GLC-82 肺腺癌盐酸多塞平质量规格:>99%,BP2008,BRDoxepin HCl

HCT-15人结直肠腺癌细胞 HCT-15 human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS盐酸多塞平(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Doxepin HCl
UM-RC-2
细胞CD48 Others Human 人 CD48 / BCM1 / SLAMF2 人细胞裂解液 (阳性对照) 豆甾醇质量规格:>90 %,GCStigmasterol

小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32豆甾醇质量规格:>90%,GCStigmasterol

XCL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 XCL1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硝呋1腙盐酸盐质量规格:>98%,BRNitrovin HCL,Difurazone

CM-M041小鼠肝星形细胞完全培养基100mL杜鹃素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Farrerol

U-2 OS, 人细胞 神经母细胞瘤细胞,LAN-6细胞 COS-7(SV40转化的非洲绿猴肾细胞)丁香酸(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Syringic acid
注意事项:
UM-RC-2细胞(1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热;
(2)用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手;
(3)正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且减少污染;
(4)点燃酒精灯:注意火焰不能太小;
(5)严格的无菌操作;
(6)贴壁细胞消化适度:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化;
(7)传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作,每种细胞使用一套器材。避免交叉感染;
(8)传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。

 


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