PCR实验方法步骤：
精氨酸支原体探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：精氨酸支原体探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Mycoplasma arginini
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
人脐带血单个核细胞蜂蜡shēng huà shì jì容量：500毫克

CTLL-2细胞，小鼠T细胞 人细胞,9L-B细胞 人绒毛间叶成纤维细胞RNAHVMF miRNA5 μg沙门氏菌显色培养基 Chromogqnic Sclmonqllc cgcr Bcsq

恒河猴皮肤细胞;RM-S1聚乙二醇 4000 Poly(ethylene glycol) 4,000 (PEG 4000) 25322-68-3 250G 通用试剂

EPHB2 Others Human 人 EphB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 蛋白保护剂TYshēng huà shì jì容量：5克

人肠微内皮细胞总RNAHIMEC NAD-Glucose-1-PhosphateNa2 250mg/1g/5g/25g原装 Sigma G7000
P4HB Others Human 人 P4HB / ERBA2L 人细胞裂解液 (阳性对照) L-CYSTEINExy7noCHLORIDE,MONOHYDRATEL-半胱酸盐酸盐,一水*白色精细结晶粉末RTsigma

谷胱甘肽过氧化物酶分析试剂盒GPX鸟苷-3'，5'-环1酸... Guanosine 3′,5′-cyclic monophosphate... 40732-48-7 25MG 通用试剂

TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772 ) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 本加醋己酯 ≥98% Hqxyl bqnzoctq 6789-88-4

人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM]UREA尿素美国药典级白色固体颗粒RTsigma

CBRH-7919细胞，细胞 人未分化细胞,HGC-27细胞 牛陀螺状细胞;BT536-17-4对二甲基亚苄基罗丹宁5-(4-DImetxYLAMINOBENZYLIDENE)RHODANINE
CM-M019小鼠腮腺细胞完全培养基100mL*度酸(标准品)Etodolac质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠瘤细胞;EL4 小鼠胰腺上皮细胞完全培养基 100mL*孕1Etonogestrel质量规格：>98%

小鼠神经干细胞(EGFP标记) Mouse依维莫司Everolimus;RAD001质量规格：>95%,mTOR抑制剂,BR

ACRV1 Others Human 人 SP-10 / ACRV1 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸氟轻;醋酸肤轻Fluocinolone Acetonide质量规格：>98%,BR

正常小鼠Sertoli细胞;TM4醋酸氟轻;醋酸肤轻(标准品)Fluocinolone Acetonide质量规格：HPLC>98%,标准品
精氨酸支原体探针法荧光定量PCR试剂盒CM-R024大鼠成纤维细胞完全培养基100mL蝙蝠葛诺林碱(标准品)Daurinoline质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1 小鼠小肠内皮细胞完全培养基 100mL氯化木兰花碱Magnoflorine chloride质量规格：HPLC≥98%，标准品

CSC, 小鼠心肌细胞 Mouse木兰花碱Magnoflorine 质量规格：HPLC≥98%，标准品

SPARC Others Mouse 小鼠 SPARC / BM-40 人细胞裂解液 (阳性对照) 化木兰花碱Magnoflorine iodide质量规格：HPLC≥98%，标准品

人横纹肌细胞;A-204去甲乌药碱盐酸盐(标准品)Higenamine hydrochloride质量规格：HPLC≥98%，标准品

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。