操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：猪葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Staphylococcus hyicus
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
猪葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
BT-20(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人肺动脉平滑肌细胞HPASMC(E/Z)-N,N-二去甲基-4-羟基它莫西芬质量规格：美国进口(E/Z)-N,N-Didesmethyl-4-hydroxy Tamoxifen

人视网膜色素上皮细胞总RNAHRPEpiC NA4'-羟基它莫西芬质量规格：美国进口4'-Hydroxy Tamoxifen

ARG1 Others Human 人 Arginase-1 / ARG1 人细胞裂解液 (阳性对照) β-羟基它莫西芬质量规格：美国进口β-Hydroxy Tamoxifen

MG-63 人成细胞顺式-β-羟基它莫西芬质量规格：美国进口cis-β-Hydroxy Tamoxifen

CL-0385MFC-GFP(小鼠前细胞(绿色荧光蛋白标记))5×106cells/瓶×2(S)-盐酸乐卡地平质量规格：美国进口(S)-Lercanidipine Hydrochloride
犬肾细胞;MDCK/IgRDL-甲硫氨酸;蛋氨酸质量规格：>99%,BRDL-Mine

RK3 Others Human 人 kC / RK3 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-天冬氨酸质量规格：0.98DL-Aspartic acid

CL-0264C918(人眼脉络色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2DL-谷氨酰胺质量规格：>98%,BRDL-Glutamine

HA Others H4N8 甲型 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-beta-苯丙氨酸(>98%，BR)质量规格：>98%，BRDL-beta-Phenylalanine

小鼠上皮细胞完全培养基 100mLDL-肉碱盐酸盐质量规格：>98%,BRDL-Carnitine hydrochloride
人平滑肌细胞完全培养基 100mL录代十六烷shēng huà shì jì容量：保存：-20℃250毫克

U251细胞，人星形细胞 志贺氏菌 二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-2,4-二录本全 2,4-Dichlorobqnzcldqhydq 874-4-0

CXCL13 Protein Canine 重组狗 CXCL13 / BCA-1 蛋白 (His 标签)氧化发酵试验(OF)培养基shēng huà shì jì容量：25克

NAMALWA(人Butt's瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 克雷伯氏显色培养基shēng huà shì jì容量：RT支

大鼠肝细胞;BRL57264-46-72-录-6-甲基苄胺, 97%2-CHLORO-6-metxYLBENZYLAMINE
猪葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒293来源病毒包装细胞;ΦA-GP 人成纤维细胞完全培养基 100mL壬基-β-D-葡萄吡喃糖甙(>98%,BC)Nonyl β-D-glucopyranoside质量规格：>98%,BC

人癌细胞;MDA-MB-468N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺Z-Gln-OH质量规格：>98%,BR

人脂肪细胞-皮下(HPA-s)(1×106 )N-CBZ-L-丙氨酸CBZ-L-Gly质量规格：>98%,BR

CM-R080大鼠大隐内皮细胞完全培养基100mL盐酸丙美卡因Proparacaine HCl质量规格：>98%,BR

C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK- 小鼠肠平滑肌细胞完全培养基 100mLN-苄氧羰基-L-丝氨酸Z-Ser-OH质量规格：>98.5%,BR
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。