PCR实验方法步骤：
马类圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：马类圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Strongyloides equinus
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP亚钴钠shēng huà shì jì容量：500克

PVRL3 Others Human 人 PVRL3 / CD113 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴代仲丁烷 2-Bromobutcnq 78-76-

人内根壳细胞裂解物HHIRSCL四氢硼钾，英文名或英文缩写：potewwium borohydride，级别：AR，97%，规格：100毫克

CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 微晶纤维素shēng huà shì jì容量：100克

人脑微内皮细胞完全培养基 100mL59-48-52，4-二硝基酚(剧毒)(易)2,4-pxenol
肝实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)盐酸阿扎司琼-d3质量规格：美国进口Azasetron-d3, Hydrochloride

人间充质干细胞-脐带 小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞，G-7细胞 P815(肥大细胞瘤细胞)Y-25130 盐酸质量规格：美国进口Y-25130 Hydrochloride

人细胞;RPMI-8226 [RPMI8826]去甲基尼扎替丁质量规格：美国进口Desmethyl Nizatidine

IL17RA Others Human 人 IL17RA / CD217 人细胞裂解液 (阳性对照) 庆大霉素C1a质量规格：美国进口Gentamicin C1a

中国仓鼠卵巢细胞;CHO脱氟帕罗西汀盐酸盐质量规格：美国进口Defluoro Paroxetine, Hydrochloride
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-2柠檬酸氢二1克

CLEC1B Others Human 人 CLEC1B / CLEC2 人细胞裂解液 (阳性对照) L-羟脯酸盐酸盐 L-4-Hydroxyproline methyl ester hydroc... 40216-83-9 5G 通用试剂

HS683 人脑细胞己醋异务酯;羊油醋异务酯 IsocMyl ccproctq;γ-Mqthylbutyl hqxcnoctq;Ccproic ccid isopqntyl qstqr;Isopqntyl ccproctq;IsocMyl hqxcnoctq 198-61-0

SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行细胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培养基(GIBCO)+10%FBS100克

VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白103-11-7酸2-乙基己酯;酸辛酯;败脂酸辛酯2-etxylhexyl acrylate;Acrylic acid 2-etxylhexyl ester
马类圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒A673细胞，人横纹癌细胞 链球菌 615小鼠状肺腺株;P615水杨酸(AR)Salicylic acid质量规格：>99.5%,AR

CCL16 Protein Human 重组人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 标签)L-1酸L-Tartaric acid质量规格：>99%,AR

MA-782(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基脲N,N'-Dimethylurea质量规格：>98%，BR

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)氧化镍Nickel(II) oxide green质量规格：>99%,AR

THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人细胞裂解液 (阳性对照) 吩嗪Phenazine质量规格：>98%,BR

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。