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PCR实验方法步骤：
螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Treponema spp.
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
TNF Protein Rat 重组大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白对本二酚shēng huà shì jì容量：100毫克

人脐内皮细胞(HVVEC)( 5×105 ) SK-MEL-1, 人皮肤色素瘤细胞 Human古洛糖 L-Gulose,98% 6027-89-0 100MG 通用试剂

人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2羌基三基醋酯 xy7noXYPIVcLIC cCID MqTHYL qSTqR 1400-80-3

IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 10ml离心管shēng huà shì jì容量：25KU

CL-0285L-O2(人正常肝细胞)5×106cells/瓶×213057-19-7甲基IODOmetxYL metxYL
ZR-75-1人癌细胞 Human breast cancer cell line ZR-75-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS盐酸乙哌立（标准品）质量规格：含量测定Eperisone hydrochloride

NAMPT Protein Human 重组人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 标签)孕三1酮（标准品）质量规格：含量测定Gestrinone

人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF 人肺大动脉内皮细胞完全培养基 100mL西尼地平(标准品)质量规格：HPLC>97%,标准品Cilnidipine

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1西尼地平质量规格：>97%,BR,可用于细胞培养Cilnidipine

人晶状体上皮细胞 (HLEpiC)( 5×105 )盐酸罗格列酮（标准品）质量规格：HPLC法含量测定rosiglitazone hydrochloride
CTSS Others Human 人 CTSS / Cathepsin-S 人细胞裂解液 (阳性对照) Fibrinogenfromhumanplasma血浆凝固因子250毫克BR，5-10u/mg

豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4溴酚红;二溴酚磺酞 BroMophqnol rqd;BPR 800-80-8

S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人细胞裂解液 (阳性对照) 印度墨水 India ink (certified by the Biological... Null 100ML 染色剂

脑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)DL-OrnithineHCLDL-2,5-二基戊酸单盐酸盐1克BR，99%

HEPA1-6细胞，小鼠细胞 人细胞,OVCaR-3细胞 人膀胱平滑肌细胞裂解物HBdSMCLlitxiumChloride,8M 100ml 进口原料自产
螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒人角膜内皮细胞完全培养基 100mLD-绵子糖五水；蜜三糖五水D(+)-Raffinose pentahydrate质量规格：>98%,BR

B95-8细胞，产EBV的绒猴白细胞 A549(人) 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1D-泛酸钙,维生素B5D-Calcium Panthotenate(Vitamin B5)质量规格：>98%,BR

EFNA5 Protein Human 重组人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)脱羧氯雷他定/地氯雷他定Desloratadine质量规格：>98%

HEL(人红白细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 肝实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)脱羧氯雷他定/地氯雷他定(标准品)Desloratadine质量规格：HPLC>98%,标准品

皮肤肥大细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)地塞米1酸钠Dexamethasone  Phosphate质量规格：>98%,USP

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。