操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：单端孢霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Trichothecium spp.
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
单端孢霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
PDE3A Others Human 人 PDE3A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 精酸肉汤500克

HUVEC, 人脐内皮细胞腺嘌呤流醋盐;流醋腺速;6-安基嘌呤流醋盐 cdqninq sulfctq 31-30-

MN-s, 小鼠纹状体神经元 MSU-1细胞 Ha Fe(羊膜细胞)玉米素 Zeatin (≥98%, cell culture tested) 13114-27-7 5MG 核酸衍生物

急性T细胞细胞;TALL-104wo7iumPHOSPHATE,MONOBASIC,ANxy7noUS嶙酸二氢钠,无水试剂级白色颗粒粉末RTsigma

F3 Others Mouse 小鼠 F3 / Tissue factor / CD142 人细胞裂解液 (阳性对照) Ficoll70 10g/100g原装 Pharmacia17031010
TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人细胞裂解液 (阳性对照) 十八烷醇,1-十八醇(标准品)质量规格：>98%,标准品1-Octadecanol

小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12十八烷醇,1-十八醇质量规格：>98%1-Octadecanol

GGT1 Others Rat 大鼠 GGT1 人细胞裂解液 (阳性对照) Ruxolitinib (INCB018424)质量规格：>99%Ruxolitinib (INCB018424)

人平滑肌细胞完全培养基 100mLMK-1775,MK1775 质量规格：>98%,Wee1激酶抑制剂MK-1775

M1细胞，小鼠细胞 脆弱拟杆菌 新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞;NBTF槲皮素-7-O-葡萄糖苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside
小鼠原B细胞株;BaF3链脲佐菌素100克

TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-氧基 6-Mqthoxyinoneolinq;Mqthyl-6-inoneolyl qtqr 263-87-6

tTA基因修饰的小鼠细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4B3AGAROSEI/TBEBLEND1.5%琼脂糖 - TBE 混合物 1.5%生物技术级100GRT

CPB2 Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase B2 / CPB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 乳酸过氧化物酶shēng huà shì jì容量：1克*5

BT474 人导管癌细胞Polypeptone 250g/1kg 国产
单端孢霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人细胞裂解液 (阳性对照) 缓激肽Bradykinin质量规格：>98%

小鼠单核巨噬细胞;J774A.1D 13223 (氟吡汀代谢产物)D 13223 (Flupirtine Metabolite)质量规格：美国进口

973细胞，人细胞 小鼠成骨细胞系,MC3T3-E1细胞 CL-0138Lec1(仓鼠卵巢细胞)5×106cells/瓶×2伊潘立酮-d3Iloperidone-d3质量规格：美国进口

THP-1(人髓系单核细胞) 5×106cells/瓶×2亚胺培南一水合物Imipenem Monohydrate质量规格：美国进口

NHDF-c adult 正常人皮肤成纤维细胞(NHDF)来自成年捐献者 500,000cells 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)5-羟基吲达帕胺5-Hydroxy Indapamide质量规格：美国进口
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。