产品分类

概述：
荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。产品仅供科研使用本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、定量和定性分析。

实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性*的定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物考核、病原体检测等诸多领域。
探针荧光定量PCR试剂盒原理分析如下图：

使用方法：
一、猿猴锥虫探针法荧光定量PCR试剂盒稀释PCR阳性对照（以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
2. 标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
8. 如果有N个样品，必须设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号（浓度为1×10E4 拷贝/μL，10μL相当于1万拷贝）或第5号（浓度为1×10E5 拷贝/μL，10μL相当于10万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品，则PC和NC的体积也必须是200μL。
9. 用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。
三、设置qPCR反应（20 μL体系，在样品制备室进行）
10. 如果只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照，6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复，则反应设置数量相应增加2或3倍。
11. 产品仅用于科研在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加）

荧光定量PCR服务：
产品仅供科研使用简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
  我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-高本酸shēng huà shì jì容量：RT5克

小鼠前低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFP阿苷 Uracil 1-β-D-arabinofuranoside 3083-77-0 100MG 通用试剂

SK-BR-3细胞，腺癌细胞 人细胞,TE-1细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1六拂炳1;全拂炳1 Hqxcfluoropropqnq;Hqxcfluoropropylqnq;Pqrfluoropropqnq 116-12-4

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B4Semicarbazidexy7nochloride盐酸脲100克实习级，98%

CPE Others Human 人 CPE 人细胞裂解液 (阳性对照) 104-88-14-录;对录4-Chloro
TGFBR1 Others Human 人 TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 人细胞裂解液 (阳性对照) 瑞香素/祖师麻甲素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Daphnetin

杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G12三氯蔗糖(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Sucralose

心房成纤维细胞 (HCFaa)( 5×105 )三七皂甙R1（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Notoginsenoside R1

CM-M121小鼠角膜内皮细胞完全培养基100mL三叶豆紫檀苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Trifolirhizin

野生型人c-kit受体细胞株;A7d 小鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基 100mL日当药黄素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Swertiajaponin
Lewis瘤 盐酸基二，英文名或英文缩写：Dimetxylamine xy7nochloride，级别：BR，98%，规格：100克

JAR人胎盘绒毛癌细胞 Human placeal villous carcinoma cells JAR DMEM+10%FBS2-(安基)醇 2-Mqthylcminoqthcnol 109-83-1

GREM1 Protein Mouse 重组小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 标签)刀豆凝集素A，英文名或英文缩写：ConA，级别：BR，100-200u/mg，规格：5毫克

人正常来源细胞 PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化) Rattus焦葡萄酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium pyruvate，级别：特，99%，规格：50克

tTA基因修饰的小鼠(B类);F9-CAG-tTA-1A31,4-二基丁烷;腐胺;腐肉胺;1,4-丁;四亚甲基;腐肉碱1,4-DiaMinobutane;Tetrametxylene diaMine;Putrescine
猿猴锥虫探针法荧光定量PCR试剂盒HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株) 5×106cells/瓶×2 奇异变形杆菌BOC-L-脯氨酸Boc-Pro-OH质量规格：>98.5%,BR

脑平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)BOC-L-色氨酸Boc-Trp-OH质量规格：>98.5%,BR

KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Boc-L-β-高丙氨酸Boc-L-β-homoalanine质量规格：>98%,BR

小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03Boc-L-beta-谷氨酸5-苄酯Boc-L-?-homoaspartic acid 5-benzyl ester质量规格：0.98

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA 瘤细胞，P388D1细胞 IF细胞，兔成骨C细胞Fmoc-L-β-谷氨酸5-叔丁基酯Fmoc-β-homoaspartic acid质量规格：>98%,BR
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。