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PCR实验方法步骤：
化脓隐秘菌探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：化脓隐秘菌探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Truperella pyogenes
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
盘羊皮肤细胞;OAM-S13-羟基地氯雷他定质量规格：美国进口3-Hydroxy Desloratadine

DLD-1细胞，人结直肠腺癌上皮细胞 人视网膜母细胞瘤,Y79细胞 人导管癌细胞;ZR-75-30地氯雷他定-d4质量规格：美国进口Desloratadine-d4

HK-2(人肾小管上皮细胞) 5×106cells/瓶×23-羟基地氯雷他定β-D-葡萄糖醛酸苷质量规格：美国进口3-Hydroxy Desloratadine β-D-Glucuronide

ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人细胞裂解液 (阳性对照) 奥司他韦酸-d3 质量规格：美国进口Oseltamivir-d3 Acid

人真皮成纤维细胞-新生儿cDNAHDF-n cDNA6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪质量规格：>98%6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine
TMUB2 Others Human 人 TMUB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴蓝钠盐质量规格：Ind GradeBromochlorophenol blue  salt

原代肾实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml溴酚蓝钠盐质量规格：BS GradeBromophenol blue,  salt

D341 Med细胞，人髓母细胞瘤 人癌细胞,BCaP-37细胞 心肌细胞培养基CMM-prf吡嗪酰胺（标准品）质量规格：含量测定Pyrazinamide

婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-3盐酸地美环素；去甲基金霉素质量规格：>900μg/mg,BRDemeclocycline hydrochloride

IL2RA Others Human 人 IL2Ra / CD25 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸地美环素；去甲基金霉素(标准品)质量规格：效价测定,标准品Demeclocycline hydrochloride
HA细胞，人羊膜细胞 产气肠杆菌 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3葡萄糖脱氢酶5克

IL8 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL-8 / CXCL8 蛋白7-羌基香豆速 7-xy7noxycoumcrin 93-32-6

NCI-H1650(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) GENEPAGEPLUS8%EZSQZ.*CLDPAK*8% GENE-PAGE PLUS, 挤压式瓶装生物技术级5X75MLCOLD

tTA基因修饰的小鼠(B类);P19-CAG-tTA-1D32′-脱氧胞苷盐酸100克

RNASET2 Others Human 人 RNASET2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (多聚半乳糖醛酸钠)
化脓隐秘菌探针法荧光定量PCR试剂盒脑微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)硫酸铈八水(>97%,BR)Cerium(III) sulfate, octahydrate质量规格：>97%,BR

FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) Bz-2'-脱氧胞苷亚1酰胺单体Bz-dC Phosphoramidite质量规格：>98%

HSC-T6 大鼠肝星形细胞匹多莫德Pidotimod质量规格：>99%,BR

犬肾细胞;MDCK/IgR匹多莫德（标准品）Pidotimod质量规格：含量测定

5637, 人细胞硫酸羟基氯喹Hydroxychloroquine Sulfate质量规格：>98%

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。