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PCR实验方法步骤：
鸽子源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：鸽子源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
幼蚊细胞;C6/364-丁氧基邻苯二甲腈(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)4-Butoxyphthalonitrile

SELE Others Human 人 E-Selectin / CD62E 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二亚氨基异吲哚啉(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)1,3-Diiminoisoindoline

人羊膜细胞;WISH4,5-二氯邻苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))质量规格：>98.0%(GC)(N)4,5-Dichlorophthalonitrile

CD3D Others Mouse 小鼠 CD3d / CD3 delta 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-十二烷氧基邻苯二甲腈(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)4-Dodecyloxyphthalonitrile

人尿道上皮细胞完全培养基 100mL4-叔丁基杯[4]芳烃(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)4-tert-Butylcalix[4]arene
RBE细胞，人细胞 小鼠艾氏腹水瘤细胞,ECA细胞 人羊膜上皮细胞盐酸阿扎司琼质量规格：>98.5%,BRAzasetron HCl

M14(人色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2氮卓斯汀碱质量规格：>97%Azelastine base

NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角质细胞团块(少年者，混合来源) > 1 mio.cells 内皮细胞培养基ECM杆菌肽锌质量规格：≥60U/mg,USP,BR，可用于细胞培养Bacitracin Zinc

CL-0430RS1(大鼠皮肤成纤维样细胞)5×106cells/瓶×2阿魏酸钠质量规格：>99% ferulic

IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿魏酸钠(标准品)质量规格：HPLC>99%(干品),标准品 ferulic
IL18BP Others Mouse 小鼠 IL18BP 人细胞裂解液 (阳性对照) H295EstersilH295硅酯500毫升BR，99%

MTT细胞活力和增殖检测试剂盒MTT4-羌基本加醋丁酯;队羌基本加醋丁酯;泥泊金丁酯 Butyl 4-xy7noxybqnzoctq;4-xy7noxybqnzoic ccid butyl qstqr;Butobqn;Nipcgin;Butylpcrcbqn;Butyl chqMosqpt;Butyl pcrcsqpt 1994/6/8

CD2 Others Canine 狗 CD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,8-二氮双环[5.4.0... 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (≥... 6674-22-2 25ML 通用试剂

人上皮细胞;Ca SkiTRIS-TAPS-EDTA(TTE)POWDERBLENDTTE缓冲液,10X 粉末包超级1 PackRT

杂交瘤(B类);C3110D2E11 细胞，Lncap细胞 H4-II-E-C3细胞，大鼠肝细胞瘤6160-65-21，1-硫代羰基二咪唑1,1'-Thiocarbonyldiimidazole
鸽子源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒GHR2 金黄地鼠肋骨来源细胞三七皂苷R2(S型)(标准品)S-Notoginsenoside R2质量规格：HPLC≥90%，标准品

CM-M030小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL无水醋酸锌Zinc acetate质量规格：AR

HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞5-氟吲哚-2-羧酸5-Fluoroindole-2-carboxylic acid质量规格：>98%,原装进口

EB病毒转化的人B细胞;KMY0911 人皮下脂肪细胞完全培养基 100mL3-环戊基-L-丙氨酸3-Cyclopentane-L-alanine质量规格：>98%,BR

角膜上皮细胞培养基CEpiCMSEA-0400SEA0400质量规格：>98%,钠离子-钙离子交换子（NCX）抑制剂

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。