技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 4补充中3

 英文名：   Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[ D-glucopyranosyl(1→4)[ L-rhamnopyranosyl) (1→2)-L-arabinopyranosyl]oxy], (3,4)-)

CAS登录号：   848784-87-2

分子式：   C47H76O16

分子量：   896

分子结构：

外观：   白色晶体

规格：   5 mg/支

纯度：   HPLC≥98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   毛莨科植物白头翁Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel.

溶解性：   可溶于甲醇、乙腈、乙醇等溶剂，不溶于石油醚。

：   。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

848784-87-24补充中31.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是848784-87-24补充中3的相关热销产品：

H-Nle-RF-NH2  Fmoc-PPPP-OH  SDGRG  GRGDSPC  VGDE

MRF  Fmoc-PPP-OH  RFDS  GRGDSP  AGSE

LSSFVRIamide  Fmoc-PF-OH  YRGDS  GRGDSC  Enterostatin (human,mouse, rat)

Neuropeptide DF2  Fmoc-Phe-Ser(tBu)-OH  N-Me-GRGDSP  GRGDS  Enterostatin (bovine, canine, porcine)

H-NRNFLRF-NH2  Fmoc-FF-OH  KQAGDV  GRGDNP  CTAP

Datura metel Norscopolamine 去甲东莨菪碱 4684-28-0 C16H19NO4 ≥95%

栀子苷Gqniposidq421-63-820mg

艾纳香Blumea balsamifera Tamarixetin 柽柳黄素 603-61-2 C16H12O7 倍他环糊精(100 17

含量测定替硝唑100336-200703常温，避光100mg

D标准品50mg

puno1-hifitm2  pUNO1-hIFITM2  20 μg

puno1-hifitm3  pUNO1-hIFITM3  20 μg

puno1-hifna1  pUNO1-hIFNA1  20 μg

puno1-hifna10  pUNO1-hIFNA10  20 μg

puno1-hifna14  pUNO1-hIFNA14  20 μg

848784-87-24补充中3芫花素 437-64-9 检测用对照品 芫花黄素

银合欢Leucaena leucocephala 南洋杉酸 6832-60-6 C20H34O3 ≥90% CHRYSANTHELLIN B(SH0 6015

对照品多索茶碱100625-200301HPLC法含量测定用

Ioversol 典扶醇标准品87771-40-2 200mg典扶醇标准品

骆驼蓬Peganum harmala 3,27-Dixy7noxy-20(29)-lupen -28-oic acid metxyl ester 3,27-二羟基-20(29)-流明-28-酸甲酯 263844-79-7 C31H50O4 ≥95%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。