技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： Hederacolchiside A1

 英文名：   Hederacolchiside A1

CAS登录号：   106577-39-3

分子式：   C47H76O16

分子量：   896

分子结构：

外观：   白色晶体

规格：   5 mg/支

纯度：   HPLC≥98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   毛莨科植物白头翁Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel.

溶解性：   可溶于甲醇、乙腈、乙醇等溶剂，不溶于石油醚。

：   。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

106577-39-3HederacolchisideA11.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是106577-39-3HederacolchisideA1的相关热销产品：

AF-2  Fmoc-FR-OH  GFRGDGQ  GRGD  (D-Thr2)-Leu-Enkephalin- Thr

CQDSETRTFY  RGES  FGF basic (119-126)(human, mouse, rabbit, rat)  GPRP  (D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr

KGE  RGDV  FGF acidic (1-11)(bovine brain)  GPR  (3,5-Diiodo-Tyr1,D-Thr2)-Leu-Enkephalin-Thr

cyclic GRGDSPA  D-RGDW  APSGHYKG  GHRP amide  (D-Pen2,D-Pen5)-Enkephalin

EMD 66203  RGDSPASSKP  (Tyr15)-Fibrinopeptide B  GHRP  (D-Pen2,Pen5)-Enkephalin

四叶萝芙木Rauvolfia teaphylla Noeaphyllicine 四叶萝芙辛 68160-76-9 C19H22N2O ≥95%

獐牙菜苦苷Swqicmcrin17388-39-220mg

芸香科川橘 Cius nobilis Lour.果皮 Tangeretin 桔皮素 481-53-8 C20H20O7 棓丙酯(100407

中药对照药材夜香牛121234-200301TLC法鉴别

Isocolumbin异古伦宾度：≥98%

puno1-hifna16  pUNO1-hIFNA16  20 μg

puno1-hifna17  pUNO1-hIFNA17  20 μg

puno1-hifna2  pUNO1-hIFNA2b  20 μg

puno1-hifna21  pUNO1-hIFNA21  20 μg

puno1-hifna2a  pUNO1-hIFNA2a  20 μg

106577-39-3HederacolchisideA1芫花 Daphne genkwa 2g

去泽拉木醛Demetxylzeylasteral20mg

5,7-Diacetoxy-8-metxoxyflavone 5,7-DIACETOXY-8-metxOXYFLAVONE 23246-80-2

卖角甾苷;毛蕊花糖苷类叶升麻苷61276-17-3Acteoside

异古伦宾;IsocoluMbin 471-54-5 20mg 订购|咨询

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。