技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 通关藤苷X

 中文别名：   通关藤甙X

英文名：   Tenacissoside X

英文别名：   Tenacissosides J

CAS登录号：  

分子式：   C62H98O27

分子量：   1274.63

分子结构：

外观：   白色晶体

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   萝藦科牛奶菜属植物通关藤 Marsdenia tenacissima (Roxb.) Wight et Arn.

溶解性：   溶于甲醇、DMSO、水等溶剂，不溶于石油醚。

：   具有平喘、降压等作用。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

通关藤苷X1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是通关藤苷X的相关热销产品：

DREAMTAQ GREEN DNA POLYMERASE  5x500U (5U/ul)  PCR

DREAMTAQ GREEN DNA POLYMERASE  20x500U (5U/ul)  PCR

MAXIMA REVERSE TRANSCRIPTASE  2,000U (200U/ul)  cDNA文库和文库构建、反转录和cDNA合成

MAXIMA REVERSE TRANSCRIPTASE  10,000U (200U/ul)  cDNA文库和文库构建、反转录和cDNA合成

MAXIMA REVERSE TRANSCRIPTASE  4x10,000U (200U/ul)  cDNA文库和文库构建、反转录和cDNA合成

女贞Ligusum lucidum Oleonuezhenide 青藤碱 112693-21-7 C48H64O27 ≥95%

Isoprqnq0.5mL/支

两面针 Zanthoxylum nitidum (Roxb.)DC. Toddalolactone 毛两面针素 483-90-9 C16H20O6 刺芒柄花素(5 52

检查用肾上腺色腙100381-200301常温，避光50mg

Dioxybenzone二羟本宗标准品131-53-3150mg

puno1-hppm1a  pUNO1-hPPM1Aa  20 μg

puno1-hppm1b  pUNO1-hPPM1Ba  20 μg

puno1-hppp3cab  pUNO1-hPPP3CAb  20 μg

puno1-hppp3cb  pUNO1-hPPP3CBa  20 μg

puno1-hppp3r1  pUNO1-hPPP3R1  20 μg

通关藤苷X绣球酚 Hydrangenol 分 子 量：0.0000 CAS编号：480-47-7 绣球酚--(Hydrangenol)的详细信息 物理化学性质： 危险性质：

续随子Euphorbia lathyris 5,8,9,10,14-Pentaacetoxy- 3-benzoyloxy-15-xy7noxypepluane none 210108-91-1 C37H48O13 言酸卡替洛尔(100 45

对照品6-羟基-7-甲氧基111741-200501含量测定

5-Adenylic Acid5-腺嘌呤核苷酸标准品500mg5-腺嘌呤核苷酸标准品

藤黄科藤黄属植物山竹子 Garciniamangostana.L.果壳 3-Isomangostin 3-异倒捻子素 19275-46-8 C24H26O6 ≥98%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。