技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 荭草素-2"-0-B-L半乳糖苷

 中文别名：   荭草素-2"-0-B-L半乳糖甙；荭草素-2"-O-BETA-L-半乳糖苷；荭草素-2"-0-B-L半乳糖苷

英文名：   2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin

英文别名：   2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-8-(2-O-beta-L-galactopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)-5,7-dihydroxy-4H-1-Benzopyran-4-one

CAS登录号：   861691-37-4

分子式：

外观：   黄色针状结晶

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   毛茛科金莲花属植物金莲花(Flos Trollii Chinensis)

溶解性：   可溶于热甲醇、DMSO等溶剂，不溶于石油醚、氯仿、二氯甲烷。

熔点：   218-220℃

：   。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

861691-37-4荭草素-2"-0-B-L半乳糖苷1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是861691-37-4荭草素-2"-0-B-L半乳糖苷的相关热销产品：

SMAI  1,200U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

SMAI  5x1,200U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

SMAI, HC  6,000U (50U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

SMAI  2,000U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

TAQI  3,000U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

刺桐Erythrina arborescens Orientanol A none 190381-82-9 C21H24O7 ≥95%

L-天冬安醋L-cspcicccid200mg/支

华北卫矛Euonymus maackii iptohypol F 3BETA-轻基-11ALPHA-甲氧基-齐墩果-12-烯 268541-26-0 C31H52O2 标准黏度液1 0049

中药对照药材玳瑁121284-200401TLC法鉴别

Daphnetin祖师麻甲素 度：≥98%

puno1-htfrc  pUNO1-hTFRC  20 μg

puno1-htgfa  pUNO1-hTGFA  20 μg

puno1-htgfb1  pUNO1-hTGFB1  20 μg

puno1-htgfb3  pUNO1-hTGFB3  20 μg

puno1-htgfbr1  pUNO1-hTGFBR1  20 μg

861691-37-4荭草素-2"-0-B-L半乳糖苷新芒果苷 Isomangiferin 分 子 量：584.4802 CAS编号：64809-67-2 分子式：C25H28O16 新芒果苷--(Isomangiferin)的详细信息 【基本用途】本品用于含量测定。

风树Jaopha curcas 7-Oxo-β-sitosterol 7-氧代-beta-谷甾醇 2034-74-4 C29H48O2 麦迪每素(5898

鉴别过氧本甲酰100137-200701常温，避光100mg

格列美脲相关物质D标准品20mg

中华粗榧Cephalotaxus sinensis 3'-metxyl-4-O-metxylhelichrysetin none 109471-13-8 C18H18O5 ≥95%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。