技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 二十八烷醇

 中文别名：   1－二十八烷醇, 正二十八烷醇

英文名：   Octacosanol

英文别名：   1-Octacosanol, n-Octacosanol

CAS登录号：   557-61-9

分子式：   C28H58O

分子量：   410.76

分子结构：

外观：   白色粉末

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   豆科猪屎豆属植物假地蓝(Crotalaria ferruginea Grah)的全草或带根全草

溶解性：   可溶于热乙醇、、苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷、石油醚等有机溶剂，不溶于水。

熔点：   83.2～83.6℃

：   增进耐力、提高反应灵敏性； 减轻；降低收缩期；提高机体。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

557-61-9二十八烷醇1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是557-61-9二十八烷醇的相关热销产品：

BFMI (SFCI)  1,000U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

BPU10I  200U (5U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

SDAI (SBFI)  300U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

SDAI (SBFI)  1,500U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

BSELI (BSLI)  500U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

北美鹅掌楸Liriodendron tulipifera (+)-Pinoresinol diacetate 二乙酸-(+)-松脂醇酯 32971-25-8 C24H26O8 ≥95%

莰烯CcmphqnqHPLC≥98%，100mg/支

水烛香蒲 Typha angustifolia L. Typhaneoside 香蒲新苷 104472-68-6 C34H42O20 本磺酸(245518

中药对照药材石椒草121294-200402TLC法鉴别

20(S)-Ginsenoside-RH220(S)-人参皂苷-RH2度：≥98%

puno1-htyk2  pUNO1-hTYK2  20 μg

puno1-htyro3  pUNO1-hTYRO3  20 μg

puno1-hubp43  pUNO1-hUBP43  20 μg

puno1-huhrf1b  pUNO1-hUHRF1b  20 μg

puno1-hulk1  pUNO1-hULK1  20 μg

557-61-9二十八烷醇辛烷磺酸 Octane sulfonic acid wo7ium salt 5g

氧化槐果减Oxysophoccrpinq6904-64-3HPLC≥98%;20mg/vial

大豆皂苷Aa soyasaponin Aa 117230-33-8 ≥ 98% 10mg/支

含量测定头孢安苄130408-2007102-8℃，避光200mg

路路通酸;桦木酮酸;白桦脂酸;白桦脂酮酸 Betulonicacid 4481-62-3 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。