技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 甜茶苷

 中文别名：   甜茶素、甜茶甙

英文名：   Rubusoside

英文别名：   );(4alpha)-13-(beta-D-Glucopyranosyloxy)kaur-16-en-18-oic acid beta-D-glucopyranosyl ester

CAS登录号：   64849-39-4

分子式：   C32H50O13

分子量：   642.73

分子结构：

外观：   白色柱状结晶

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   蔷薇科悬钩子属的落叶灌木甜茶( Rubus suavissimus S. Lee )

溶解性：   易溶于水、甲醇、乙醇等极性溶剂。

熔点：   176-179℃

旋光度：   -33°（95%乙醇）

：   、、

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

64849-39-4甜茶苷1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是64849-39-4甜茶苷的相关热销产品：

BSEXI (BBVI)  100U (3U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

BSEXI (BBVI)  500U (3U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

BSHTI (AGEI)  200U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

BSHTI (AGEI)  1,000U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

XCEI (NSPI)  500U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶

戟叶酸模Rumex hastatus 5-Pentacosylresorcinol 5-二十五烷基间本二酚 70110-61-1 C31H56O2 ≥95%

L-瓜安醋L-ciullinq20mg/支

臭牡丹Clerodendrum bungei Uncinatone 钩大青同 99624-92-7 C20H22O4 百秋李醇(5 5

中药对照药材隔山消121298-200402TLC法鉴别

3,6’-Disinapoyl sucrose3,6’-二芥子酰基蔗糖度：≥95%

puno1-mahr  pUNO1-mAHR  20 μg

puno1-maim2  pUNO1-mAIM2  20 μg

puno1-maire  pUNO1-mAIREb  20 μg

puno1-makr1c13  pUNO1-mAKR1C13  20 μg

puno1-malg1  pUNO1-mALG1  20 μg

64849-39-4甜茶苷缬沙坦相关物质B标准品 10mg

贯叶金丝桃Hypericum perforatum 3,8''-联芹菜甙元 101140-06-1 C30H18O10 ≥98% 肉桂全0 655

2,4-聚酰安标准品 2,4-聚酰安-丁基 聚饼烯标准品

Foscarnet Related Compound D膦甲相关物质D标准品1474-78-8 0.27ml膦甲相关物质D标准品

β- 107-95-9 HPLC≥98%;100mg 订购|咨询

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。