技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 汉黄芩素

 中文别名：   5,7-二羟基-8-甲氧基-2-苯基-4H-1-苯并呋喃-4-酮

英文名：   Wogonin

英文别名：   5,7-Dihydroxy-8-methoxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one

CAS登录号：   632-85-9

分子式：   C16H12O5

分子量：   284.26

外观：   黄色针状结晶

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   唇形科植物黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi ）根

溶解性：   极易溶于甲醇、乙醇、丙酮和醋酸乙酯, 溶于乙醇、醋酸和氯仿, 微溶于苯和水, 不溶于二硫化碳和石油英。

熔点：   203℃

：   具有作用、作用作用。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

632-85-9汉黄芩素1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是632-85-9汉黄芩素的相关热销产品：

PUC19 DNA/MSPI (HPAII) MARKER  50ug  核酸凝胶电泳和印迹

PUC19 DNA/MSPI (HPAII) MARKER  5x50ug  核酸凝胶电泳和印迹

PUC19 DNA/MSPI(HPAII), Ready-to-use  50ug  核酸凝胶电泳和印迹

GENERULER 100BP DNA LADDER  50ug  核酸凝胶电泳和印迹

GENERULER 100BP DNA LADDER  5x50ug  核酸凝胶电泳和印迹

华山松Pinus armandii Pinosylvin 反式-3,5-二羟基二本 赤松素 22139-77-1 C14H12O2 ≥98%

丹参速Dcnshqnsu20mg/支

阿魏酸 3-甲氧基-4-轻基肉桂酸 wo7ium ferulic 24276-84-4 >98% HPLC

中药对照药材洗碗叶121365-200402TLC法鉴别

wilforgine雷公藤吉碱度：≥97%

puno1-ms100a8  pUNO1-mS100A8  20 μg

puno1-ms100a8-s  pUNO1-mS100A8(s)  20 μg

puno1-ms100a9  pUNO1-mS100A9  20 μg

puno1-ms100a9-s  pUNO1-mS100A9(s)  20 μg

puno1-msamhd1  pUNO1-mSAMHD1  20 μg

632-85-9汉黄芩素细辛脂素 133-05-1 检测用对照品 无

催吐萝芙木Rauvolfia vomitoria (4AR,6S,7R,7AS)-六轻-6-轻基-7-甲基环并[C]-3(1H)-同 99946-04-0 C9H14O3 ≥95% CETYL ALCOHOL(1-HEXADECANOL(SG0 681

Byakangelicol白当归脑26091-79-220mg/支

Mupirocin Calcium莫匹罗星钙标准品115074-43-6 200mg

远志Polygala tenuifolia Willd. 3,6’-Disinapoyl sucrose 3,6'-二芥子酰基蔗糖 C36H46O17 ≥98%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。