上海帛科生物技术有限公司
   
     
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Walker256-TC细胞
  • 品牌:帛科
  • 产地:进口、国产
  • 货号:E01194
  • 价格: ¥2070/株
  • 发布日期: 2020-10-06
  • 更新日期: 2025-07-11
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 帛科
货号 E01194
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 乳腺癌;雌性
细胞形态 详见说明书
是否是肿瘤细胞
CAS编号
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态 贴壁
物种来源 大鼠
包装规格 1×106
纯度 详见说明书%
是否进口

产品简称:Walker256-TC细胞
中文名称:大鼠细胞

规格:1×106

种属:大鼠

来源:;雌性

培养基:DMEM

状态:贴壁

单位:T25/

货号:E01194

产品名称

规格

货号

Walker256-TC细胞

1×106

E01194

帛科细胞培养器材的选择:从培养量大小来讲,从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等,更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等,一般都经过表面改性处理,适合细胞贴壁和生长。225ml 175ml的多用于大规模培养时用(如单克隆细胞的培养等),75ml的多用于一般性细胞实验用(一般性的传代,保存细胞,为实验提供细胞等),25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养,还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项:
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后,在37水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中,加入37oC预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.
细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%(过量不足,过晚细胞状态不佳,1:21:10以上的比率传代培养,一般1:31:5细胞一代,即从细胞接种到分离再培养的一段时间,非细胞有丝分裂次数)时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以盖住细胞**消化温度是37oC。显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度)进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入lml冻存液(90%胎牛血清,10% DMSO 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整,冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养,另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质,如蔗糖,白蛋白等从而更好地保护细胞),放入冻存管内(管内有异丙醇,以保证温度降低的速度),立即放入4oC冰箱中冻存30min,然后放入-20oC冰箱中冻存30min,再置于-80冰箱内过夜。
*
天放入液氮中,可以保存至少两年,如不放人液氮,可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是:慢冻速融,这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂,会导致细胞内冰晶的产生,从而使细胞产生内源性的机械损伤,引起细胞内环境渗透压,PH,电解质等的改变,进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品:

余快速测试盒   Rapid test kit of residual  α-Spinasterol glucoside  中文名:α-菠甾醇葡萄糖苷  分子式:C35H58O6  度:97.0%

诱导型合酶 (iNOS)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装  α-Spinasterone  中文名:  分子式:C29H46O  度:%

诱导型合酶   英文名称:   induced niic oxide syhas   规格:   48T/96T   英文缩写:   iNOS  Wallicoside  88797-59-5  中文名:断节参苷  分子式:C61H98O26 

游离脂肪酸含量测试盒   可见分光光度法   50/48  α-Tocopherolquinone  中文名:  分子式:C29H50O3  度:98.0%

游离脂肪酸(NEFA)检测   Total iron binding (TIBC) detection  β-Anhydrouzarigenin  中文名:  分子式:C23H32O3  度:97.0%
络石苷 HPLC98% 20mg 犬内皮素1(ET-1)试剂盒 Dog Endothelin 1,ET-1 ELISA Kit

络缌 HPLC98% 10mg 英文名称HumanInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit人样生长因子1(IGF-1)ELISAKit规格:96T/48T

落新妇苷 HPLC98% 20mg 化人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)测序引物对2OD

麻枫树酚酮B HPLC98% 5mg Rathypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISA试剂盒大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒规格:96T/48T

椒苫素 HPLC98% 10mg 小鼠整合素α1(ITGα1)ELISA试剂盒 ,英文名: ITGα1 ELISA Kit

马兜铃内酰胺 HPLC98% 20mg 促卵泡素(FSH)ELISA检测试剂盒Monkeyfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 96T/48T

马兜铃内酰胺A HPLC98% 20mg 犬内皮生长因子受体(EGFR)试剂盒 Canine Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR ELISA Kit

马兜铃酸A HPLC98% 20mg 英文名称HumanInsulieceptorβ(ISR-β)ELISAKIT人受体β(ISR-β)规格:96T/48T

马兜铃酸B HPLC98% 20mg 化溶酶体功能中性红检测试剂盒20

马兜铃酸C HPLC98% 5mg Ratiduronatesulfatase,IDSELISA试剂盒大鼠艾杜糖酯酶(IDS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人脊髓星形胶质细胞裂解物HA-sp L草酸盐苄基肼Benzylhydrazine oxalate salt质量规格:美国进口

CD55 Others Rat 大鼠 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照) N-去甲酰-N-苄氧羰基奥利司他N-Deformyl-N-benzyloxycarbonyl Orlistat质量规格:美国进口

人小脑颗粒细胞完全培养基 100mL(2S,3R,5S)-5-[(N-甲酰-L-亮氨酰)]-2-己基-3-羟基十六烷酸(奥利司他杂质)(2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid (Orlistat Impurity)质量规格:美国进口

NRK细胞,大鼠肾小管上皮细胞 PT-67(病毒转染小鼠细胞) 猪肾细胞;PK(15)C17鞘氨醇C17 Sphingosine质量规格:美国进口

EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 标签)D--鞘氨醇 C-15D-erythro-Sphingosine C-15质量规格:美国进口
Walker256-TC
细胞小鼠少突胶质前体细胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 人细胞系 Human葫芦素E(标准品)质量规格:HPLC95%,标准品Cucurbitacin E

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3钩吻素子(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Koumine

人肝内胆管上皮细胞 (HIBEC)( 5×105 )钩吻素甲(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Gelsemine

CL-0059CFPAC-1(人细胞)5×106cells/瓶×2B1(标准品)质量规格:HPLC95%,标准品Procyanidin B1

小鼠;P19 小鼠肺微内皮细胞完全培养基 100mL天麻素质量规格:HPLC98%BRGastrodin
注意事项:
Walker256-TC细胞1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37水浴锅内预热;
2)用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手;
3)正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且减少污染;
4)点燃酒精灯:注意火焰不能太小;
5)严格的无菌操作;
6)贴壁细胞消化适度:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化;
7)传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作,每种细胞使用一套器材。避免交叉感染;
8)传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。

 


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