上海帛科生物技术有限公司
   
     
您当前的位置: 网站首页 > 产品展厅 >细胞培养 >CA46细胞
CA46细胞
  • 品牌:帛科
  • 产地:进口、国产
  • 货号:E0269
  • 价格: ¥1530/株
  • 发布日期: 2020-10-06
  • 更新日期: 2025-07-11
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 帛科
货号 E0269
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 Burkitts淋巴瘤;男性
细胞形态 详见说明书
是否是肿瘤细胞
CAS编号
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态 悬浮
物种来源
包装规格 1×106
纯度 详见说明书%
是否进口

产品简称:CA46细胞
中文名称:人Burkitts细胞

规格:1×106

种属:人

来源:Burkitts;男性

培养基:1640

状态:悬浮

单位:T25/

货号:E0269

产品名称

规格

货号

CA46细胞

1×106

E0269

帛科细胞培养器材的选择:从培养量大小来讲,从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等,更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等,一般都经过表面改性处理,适合细胞贴壁和生长。225ml 175ml的多用于大规模培养时用(如单克隆细胞的培养等),75ml的多用于一般性细胞实验用(一般性的传代,保存细胞,为实验提供细胞等),25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养,还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项:
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后,在37水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中,加入37oC预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.
细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%(过量不足,过晚细胞状态不佳,1:21:10以上的比率传代培养,一般1:31:5细胞一代,即从细胞接种到分离再培养的一段时间,非细胞有丝分裂次数)时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以盖住细胞**消化温度是37oC。显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度)进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入lml冻存液(90%胎牛血清,10% DMSO 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整,冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养,另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质,如蔗糖,白蛋白等从而更好地保护细胞),放入冻存管内(管内有异丙醇,以保证温度降低的速度),立即放入4oC冰箱中冻存30min,然后放入-20oC冰箱中冻存30min,再置于-80冰箱内过夜。
*
天放入液氮中,可以保存至少两年,如不放人液氮,可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是:慢冻速融,这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂,会导致细胞内冰晶的产生,从而使细胞产生内源性的机械损伤,引起细胞内环境渗透压,PH,电解质等的改变,进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品:

小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISAKit     Neridienone B  中文名:  分子式:C21H28O4  度:95.0%

小鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒              Nevirapine  129618-40-2  中文名:奈伟拉平  分子式:C15H14N4O 

小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISAKit                 Mitiglinide calcium  145525-41-3  中文名:米格列奈钙  分子式:C19H25NO3 

小鼠组蛋白elisa试剂盒   小鼠组蛋白试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠组蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠组蛋白试剂盒、小鼠组蛋白eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。  Neoprzewaquinone A  中文名:  分子式:C36H28O6  度:98.5%

小鼠组胺elisa试剂盒   小鼠组胺试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠组胺试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠组胺试剂盒、小鼠组胺elisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。  Neochlorogenic acid methyl ester  中文名:新绿原酸甲酯  分子式:C17H20O9  度:97.5%
五味子酯乙 HPLC98% 20mg 小鼠乙醇脱氢酶7(ADH7)ELISA试剂盒 ,英文名: ADH7 ELISA Kit

西贝母碱 HPLC98% 20mg 兔子凝血因子Ⅱ(F)ELISA检测试剂盒Rabbitcoagulationfactor,FELISAKit 96T/48T

西贝母碱苷 HPLC98% 10mg 犬骨碱性0酸酶(BALP)试剂盒 Canine bone Alkaline Phosphatase,BALP ELISA Kit

西伯利亚远志口山酮B HPLC98% 20mg 英文名称HumanFBELISAKit人纤维蛋白原(FB)规格:96T/48T

西伯利亚远志糖A HPLC98% 20mg 化叶绿体DNA萃取试剂盒20

西伯利亚远志糖A HPLC95% 20mg RatIerleukin17,IL-17ELISA试剂盒大鼠白介素17(IL-17)ELISA试剂盒规格:96T/48T

西红花苷 鉴别 20mg 小鼠乙醇脱氢酶1(ADH1)ELISA试剂盒 ,英文名: ADH1 ELISA Kit

西红花苷I HPLC98% 20mg 兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽(P)ELISA检测试剂盒rabbitprocollagenN-terminalpeptide,PELISAKit 96T/48T

西红花苷II HPLC98% 20mg 犬骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)试剂盒 Dog Osteocalcin/bone gla protein,OT/BGP ELISA Kit

西红柿碱 HPLC98% 10mg 英文名称HumanPAIELISAKit人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)规格:96T/48T
EGF Others Human
EGF / Epidermal Growth Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) 倍他米 21-醋酸盐Betamethasone 21-acetate质量规格:美国进口

人干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3)倍他米β-D-葡萄糖醛酸Betamethasone β-D-Glucuronide质量规格:美国进口

MEN Others Mouse 小鼠 Meteorin / MEN 人细胞裂解液 (阳性对照) 倍他米-21-1酸钠盐Betamethasone 21-phosphate  salt质量规格:美国进口

人脐血间质干细胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells比马素游离酸Bimatoprost, free acid质量规格:美国进口

MG-63细胞,人成细胞 单增李斯特氏菌 表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞;293KB比马素酰胺Bimatoprost amide质量规格:美国进口
CA46
细胞无血清细胞冻存液SF-CFM盐酸马普替林(标准品)质量规格:含量测定Maprotiline hydrochloride

SNU-182细胞,人细胞 稳定表达EBNA1的人胚肾细胞,293E细胞 外周血白细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)盐酸肼屈嗪(标准品)质量规格:含量测定Hydralazine hydrochloride

绵羊肺细胞;OAR-L1盐酸羟嗪(标准品)质量规格:含量测定Hydroxyzine dihydrochloride

SERPINC1 Others Human SerpinC1 / SERPINC1 / AithrombinIII 人细胞裂解液 (阳性对照) 金诺芬(标准品)质量规格:含量测定Auranofin

CL-0031BEL-7402(人细胞)5×106cells/瓶×2依普利酮醇酸钾盐 质量规格:美国进口Eplerenone Hydroxyacid Potassium Salt
注意事项:
CA46细胞1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37水浴锅内预热;
2)用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手;
3)正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且减少污染;
4)点燃酒精灯:注意火焰不能太小;
5)严格的无菌操作;
6)贴壁细胞消化适度:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化;
7)传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作,每种细胞使用一套器材。避免交叉感染;
8)传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。

 


联系方式
手机:13564080845