产品简称：SNU354细胞
中文名称：人细胞

规格：瓶

种属：人

来源：；男性

培养基：DMEM

状态：贴壁

单位:

货号：E01480

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
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小鼠凋亡诱导因子   英文名称：   apoptosis-inducing factor   规格：   48T/96T   英文缩写：   AIF  Methyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzoate  139481-28-0  中文名：  分子式：C22H17N3O4 

小鼠凋亡因子BAX(mouse BAX)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装     Methylprednisolone acetate  53-36-1  中文名：甲基泼尼松龙醋酸酯  分子式：C24H32O6 

小鼠凋亡因子BAX   英文名称：   apoptogen BAX   规格：   48T/96T   英文缩写：   BAX  Dehydroepiandrosterone  53-43-0  中文名：脱氢表雄酮  分子式：C19H28O2  度：99.0%  关键词： 

小鼠凋亡抑制基因（Bcl-2）ELISA试剂盒     Cyclopropyl 2-fluorobenzyl ketone  中文名：  分子式：C11H11FO  度：98.0%

小鼠凋亡信号调节激酶I(ASK-1)ELISA试剂盒              Cyclopropyl 2-fluorobenzyl ketone  中文名：  分子式：C11H11FO
阿德福韦/阿德福韦酯（标准品）  Adefovir dipivoxil  质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠髓细胞触发受体2(EM2)ELISA试剂盒 ，英文名： EM2 ELISA Kit

R-盐酸普拉克索  R-Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate  质量规格：度大于99%,R构型 豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA检测试剂盒guineapigtissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 96T/48T

氯氮平  Clozapine  质量规格：>99% 牛结核杆菌(MTB)抗体(IgM)试剂盒 Bovine mycobecterium tuberculosis(MTB)aibody IgM ELISA kit

氯氮平（标准品）  Clozapine  质量规格：HPLC>98%,标准品 英文名称HumanBonemorphogeneticproteieceptorIIELISAKit人骨成型蛋白质受体II(BMPRII)规格：96T/48T

恩诺沙星  Enrofloxacin   质量规格：>98.5% 动物细胞/组织高质化线粒体分离试剂盒10

恩诺沙星（标准品）  Enrofloxacin   质量规格：HPLC>98%,标准品 RatSolubleClusterofdiffereiation40ligand,sCD40LELISA试剂盒大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸恩诺沙星  Enrofloxacin HCL  质量规格：>98.5% 小鼠髓细胞触发受体1(EM1)ELISA试剂盒 ，英文名： EM1 ELISA Kit

盐酸恩诺沙星（标准品）  Enrofloxacin HCL  质量规格：HPLC>98%,标准品 豚鼠球蛋白A(IgA)ELISA检测试剂盒guineapigImmunoglobulinA,IgAELISAKit 96T/48T

佐米曲普坦  Zolmitriptan  质量规格：>99% 牛结核杆菌(MTB)抗体(IgG)试剂盒 Bovine mycobecterium tuberculosis(MTB)aibody IgG ELISA Kit

胸腺肽alpha 1  Thymosin alpha 1 Acetate  质量规格：BR,进分 英文名称HumanBonemorphogeneticproteieceptor1AELISAKit人骨成型蛋白质受体1A(BMPR1A)规格：96T/48T
CL-0141LLC-MK2(恒河猴肾细胞)5×106cells/瓶×2二甲亚砜(>99.0%(GC))Dimethyl Sulfoxide质量规格：>99.0%(GC)

B16-F1细胞，鼠色素瘤细胞系 血细胞瘤细胞系,Ramos细胞 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C111,2,3,4-四氢萘(>98.0%(GC)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene质量规格：>98.0%(GC)

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CXADR Others Human 人 CXADR / CAR 人细胞裂解液 (阳性对照) SC-514;IKK-2抑制剂SC514质量规格：>98%,BR

绵羊肺细胞;OAR-L1γ-环糊精 γ-Cyclodextrin质量规格：>98%,BR
SNU354细胞STO(小鼠胚成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 变色酸钠,铬变酸二钠Chromotropic acid di salt dihydrate质量规格：AR

人虹膜色素上皮细胞HIPEpiC溴百里酚蓝钠盐Bromothymol blue  salt质量规格：AR

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照) 特地唑胺游离碱Tedizolid free base质量规格：>98%,BR

大鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL特地唑胺;特地唑胺1酸酯Tedizolid phosphate;TR-701FA质量规格：>99%;BR

CCRF-CEM [CCRF CEM]人急性细胞T细胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 灭活血清3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐，水合MBTH hydrochloride hydrate质量规格：>98%,BR
注意事项：
SNU354细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。