产品简称：Jurkat细胞
中文名称：人急性T淋巴细胞细胞

规格：瓶

种属：人

来源：

培养基：1640

状态：悬浮

单位:

货号：E01558

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品：

微量样品DNA提取试剂盒   50T  Androst-2-en-17-one  中文名：5α-雄甾-2-烯-17-酮  分子式：C19H28O  度：98.0%

微量二（MDA）测定试剂盒（TBA法）  Polyhydroxybutyrate  26744-04-7  中文名：聚羟基丁酸酯  分子式：C12H20O7  度：%  关键词：  中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

微量二（MDA）测定试剂盒（TBA法）  Androst-5-ene-3β,17β-diol 3,17-diacetate  2099-26-5  中文名：雄甾-5-烯-3β,17β-二醇 3,17-二乙酸酯  分子式：C23H34O4  度：98.0%  关键词： 

微量DNA凝胶回收试剂盒   50T  Androst-5-en-3-ol-7,17-dione acetate  1449-61-2  中文名：7-酮基去氢表雄酮醋酸酯  分子式：C21H28O4  度：98.0%  关键词： 

微晶纤维素   50g  Androst-2-en-17-one  963-75-7  中文名：5α-雄甾-2-烯-17-酮  分子式：C19H28O  度：98.0%  关键词：
二氢钠一水(ACS级)   phosphate, monobasic, monohydrate  质量规格：ACS级,>98.5% MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISA试剂盒小鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

葡萄糖酸钙  Calcium gluconate, hydrate  质量规格：>99% 小鼠凝血因子VIIIa轻链(F8aLC)ELISA试剂盒 ，英文名： F8aLC ELISA Kit

十二烷基-β-D-麦芽糖苷;月桂酰基麦芽糖苷  N-Dodecyl-b-maltoside  质量规格：>99%,分子生物学级 小鼠6酮素(6-K-PG)ELISA检测试剂盒Mouse6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit 96T/48T

盐酸氨基脲  Aminourea hydrochloride  质量规格：>98%,BR 人肺耐药蛋白(LRP)试剂盒 Human LRP ELISA Kit

硫酸链霉素灭菌溶液，30 mg/ml  Streptomycin sulfate solution, 30 mg/ml  质量规格：Sterile灭菌溶液,30mg/ml Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit大鼠抑制因子(LIF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

乙酰胺  Acetamide  质量规格：>98% Cr.NeoformansRFLP基因分析试剂盒20

萘乙酰胺(AR)  1-Naphthylacetamide  质量规格：AR,>98% MouseNeonatalThyroxine,NN-T4ELISA试剂盒小鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

铁屑(>98%，BC)  Iron granules  质量规格：>98%，BC 小鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒 ，英文名： FⅫ ELISA Kit

柠檬酸铁(>98%，BR)  Iron(III)   质量规格：>98%，BR 小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA检测试剂盒Mousebrain-gpeptides,BGP/GehrelinElisakit 96T/48T

DL-乳酸(85~90%，BR)  DL-Lactic acid  质量规格：85~90%，BR 人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)试剂盒 Human SP-C ELISA Kit
IL1R2 Others Rat 大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人细胞裂解液 (阳性对照) 脱氟阿托伐他汀钠Defluoro Atorvastatin  Salt 质量规格：美国进口

人小气道上皮细胞完全培养基 100mL阿托伐他汀内酯-d5Atorvastatin-d5 Lactone质量规格：美国进口

Rb细胞，人视网膜母细胞瘤 宛氏拟青霉 人癌细胞;MDA-MB-4682-羟基-5-硝基烟酸(98%)2-Hydroxy-5-nitronicotinic acid质量规格：0.98

ANGPT2 Protein Human 重组人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 标签)三十六烷(standard for GC,≥98.0%(GC))Hexatriacontane质量规格：standard for GC,≥98.0%(GC)

Lec1(仓鼠卵巢细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 B7-H3 / CD276 人细胞裂解液 (阳性对照) 三十六烷(分析标准品,≥99.0%(GC))Hexatriacontane质量规格：分析标准品,≥99.0%(GC)
Jurkat细胞NCI-H1650细胞，人细胞 小鼠细胞,RM-1细胞 CM-R031大鼠肠动脉内皮细胞完全培养基100mL比卡鲁胺（标准品）Bicalutamide质量规格：HPLC>98%,标准品

Raji(人Butt's瘤细胞) 5×106cells/瓶×2白消安Busulfan/Myleran质量规格：>98.5%,USP,可用于细胞培养

Promocell C-28050 DC Generation Medium, 树突状细胞生成培养基(即用型) 250ml白消安（标准品）Busulfan/Myleran质量规格：HPLC>98%,标准品

人骨髓间充质干细胞(hMSCs)洛莫司汀Lomustine质量规格：>98%,BR

TNFRSF12A Others Human 人 TNFRSF12A / FN14 / TWEAKR 人细胞裂解液 (阳性对照) 洛莫司汀（标准品）Lomustine质量规格：HPLC>98%,标准品
注意事项：
Jurkat细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。