帛科细胞工厂适用于工业批量 ，如疫苗，单克隆抗体或者制药工业，也适用于实验室操作和大规模细胞培养。方便实用，有效避免污染。

产品简称：CP70细胞
中文名称：人细胞

规格：瓶

种属：人

来源：；女性

培养基：DMEM

状态：贴壁

单位:

货号：E0510

细胞的冻存：
1.先将冻存管放入4℃冰箱，约40min。
2.接着置于-20℃冰箱，约30-60min。
3.置于-80超低温冰箱中放置过夜。
4.置于液氮罐中长期保存。
5产品仅用于科研同时做好冻存记录，在自己的笔记本和冻存记录本上均要记录。
注意事项：
1.使用DMSO前，不需要进行高压灭菌，它本身就有灭菌的作用。高压灭菌反而会破华它的分子结构，以至于降低冷冻保护效果。在常温下，DMSO对人体有害，故在配制时*戴上手套操作。
2.不宜将冻存细胞放置在0℃～-60℃这一温度范围内过久，低温损伤主要发生在这一温度区内，是“危险温区”。
3.注意定期检查液氮罐内液氮量，及时添加。

具体步骤：
CP70细胞一. 水的制备：
帛科细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水
二.PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml，摇匀即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶内待消毒：将PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制与消毒：
胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在pH为8.0、温度为37℃时，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。
1.称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为0.25％，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水（若用双蒸水需要调PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。搅拌混匀，置于4℃内过夜。
2.用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。
土壤中性0酸酶（S-NP）试剂盒   可见分光光度法   50管/48样  4-Amino-3-hydroxybenzoic acid  中文名：4-氨基-3-羟基苯甲酸  分子式：C7H7NO3  度：98.0%

土壤中性0酸酶(S-NP)测试盒   可见分光光度法   50管/48样  4-Aminobenzophenone  1137-41-3  中文名：4-氨基二苯甲酮  分子式：C13H11NO  度：99.0%  关键词： 

土壤蔗糖酶(S-SC)测试盒   可见分光光度法   50管/24样              4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid  中文名：4-氨基-3-羟基-1-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S 

土壤硝态氮测试盒   可见分光光度法   50管/48样  Triamcinolone acetonide  76-25-5  中文名：曲安奈德  分子式：C24H31FO6  度：98.0%  关键词： 

土壤纤维素酶（S-CL）试剂盒   可见分光光度法    50管/24样  4-Aminoantipyrine  1983/7/8  中文名：4-氨基安替比林  分子式：C11H13N3O  度：99.0%  关键词：
鲑鱼精DNA  DNA from salmon sperm   质量规格：进分，Sigma31149,蛋白小于5% Mousethyroopin-releasinghormone,HELISA试剂盒小鼠促甲状腺素释放激素(H)ELISA试剂盒规格：96T/48T

5-氟脱氧胞苷  5-Fluoro-2'-deoxycytidine  质量规格：98%,进分 小鼠抗凝血酶受体(A)ELISA试剂盒 ，英文名： A ELISA Kit

5-氟-2‘-脱氧尿苷;氟尿苷  5-Fluoro-2'--deoxyuridine  质量规格：>99%,BR 大鼠前体蛋白(TpP)ELISA检测试剂盒Ratthrombusprecursorprotein,TpPELISAKit 96T/48T

鸟苷;鸟嘌呤核苷  Guanosine  质量规格：≥98%,细胞培养级 人胆碱乙酰转移酶(ChAT)试剂盒 Human ChAT ELISA Kit

鸟嘌呤核苷(标准品)  Guanosine  质量规格：≥98%,标准品 RatPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISAKit大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

GDPNa2;5’-二鸟苷二钠  GDP Di Salt  质量规格：>90%,BR GST融合蛋白同位素([γ32P]GTP)激酶标记试剂盒20

SU11274  SU-11274  质量规格：>98%,选择性的Met抑制剂 MouseThyroxineaibody,TAbELISA试剂盒小鼠甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T

尿苷；尿嘧啶核苷  Uridine  质量规格：>99%,BR，可用于细胞培养 小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA试剂盒 ，英文名： AT-Ⅲ ELISA Kit

尿嘧啶核苷,尿苷(标准品)  Uridine  质量规格：HPLC>98%,标准品 大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA检测试剂盒RaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit 96T/48T

UTP;5‘-三尿苷三钠  UTP, Tri Salt  质量规格：>98%,BR 人胆红素氧化代谢物 试剂盒 Human Biopyrrin ELISA Kit
CCL27 Protein Human 重组人 CCL27 / CTACK 蛋白 (His 标签)脱落酸(标准品)质量规格：98%,标准品Abscisic acid,S-ABA

MS1(小鼠胰岛内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 脱落酸(高)质量规格：98%,BRAbscisic acid,S-ABA

大鼠脑细胞;C6胰蛋白酶1:2500质量规格：>2500U/MGTrypsin 1:2500 from Porcine pancreas

MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 阿利苯多质量规格：>98%,BRAlibendol

肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)核糖核酸酶A(美仑)；RNase A;核糖核酸酶I质量规格：≥50 U/mg,美仑Ribonuclease A from bovine pancreas
CP70细胞HFF-1(人成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2(S,S)-(+)-2,3-丁二醇(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)(S,S)-(+)-2,3-Butanediol

hMoCD14+-PB single donorPellet 人类外周血CD14+单核细胞团块单一来源，超 > 1 mio.cells 人脑微内皮细胞RNAHBMEC miRNA5 μg(-)-樟脑烷酸(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)(-)-Camphanic Acid

CM-M026小鼠骨髓基质细胞完全培养基100mL苦玄参苷IV(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Picfeltarraenin IV

ENPP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 ENPP3 / CD203c 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 瓜子金皂苷XXXI(对照品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Polygalasaponin XXXI

神经细胞培养基NM俾斯麦棕R质量规格：BSBismarck Brown R
细胞计数：
1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。
2.制备计数用的细胞悬液：用吸管吸5滴细胞悬液到一离心管中，加入5滴台盼蓝染液（0.4％）或苯胺黑，活细胞不会被染色，加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。
3.将细胞悬液滴入计数板：将待测细胞悬液吹均匀，然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入，要保证盖片下充满悬液，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。
4.统计四个大格的细胞数：将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察，并移动计数板，当看到镜中出现计数方格后，数出四角的四个大铬（每个大格含有16个中铬）中没有被染液染上色的细胞数目。
5.计算原细胞悬液的细胞数:按照下面公式计算细胞密度：
（细胞悬液的细胞数）/ml＝ （ 四个大格子细胞数/4) ×2×104
说明：公式中除以4因为计数了4个大格的细胞数。
公式中乘以2因为细胞悬液于染液是1：1稀释。
公式中乘以104因为计数板中每一个大格的体积为：
1.0mm（长）×1.0mm（宽）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3