产品简称：CCD-841 CoTr细胞
中文名称：人细胞

规格：瓶

种属：人

来源：；SV40转化；女性

培养基：DMEM

状态：贴壁

单位:

货号：E01279

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
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兔子基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISAKit     7-Keto-dehydroepiandrosterone  566-19-8  中文名：7-酮基去氢表雄酮  分子式：C19H26O3  度：98.0%  关键词： 

兔子基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  (1S,2S)-1-Amino-2-Indanol  163061-74-3  中文名：(1S,2S)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO  度：98.0%  关键词： 

兔子基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒              7-Keto-dehydroepiandrosterone  中文名：7-酮基去氢表雄酮  分子式：C19H26O3 

兔子基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISAKit     7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one  160129-45-3  中文名：  分子式：C10H10ClNO  度：98.0%  关键词： 

兔子基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  (1S,2R)-1-Amino-2-indanol  中文名：(1S,2R)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO  度：98.0%
p, p’-DDE(标准品)  p, p’-DDE  质量规格：分析标准品 英文名称IgA球蛋白IgA规格：96T/48T

p, p’-DDE标准溶液(100μg/ml,u=3%)  p, p’-DDE solution  质量规格：100μg/ml,u=3% 氟元素待测样品处理试剂盒20

敌草腈(标准品)  Dichlobenil  质量规格：分析标准品 ELISAKitTNF-α人α规格：48T/96T

乙二醇苯醚(标准品)  Ethylene glycol monophenyl   质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC) 小鼠卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒 ，英文名： FS ELISA Kit

乙二醇苯醚(standard for GC,≥99.5%(GC))  Ethylene glycol monophenyl   质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC) 大鼠皮质醇(Coisol)ELISA检测试剂盒RatCoisolELISAKit 96T/48T

醚菊酯(标准品)  Etofenprox  质量规格：分析标准品,99.5% 人动力蛋白轻链1,细胞质(DYNLL1/DLC1/DNCL1/DNCLC1/HDLC1)试剂盒 Human DYNLL1 ELISA kit

乙蒜素(标准品)  Ethylicin  质量规格：分析标准品,99% RatMullerianInhibitingSubstance/Ai-Mullerianhormone,MIS/AMHELISAKit大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

芥酸(标准品)  Erucic acid  质量规格：分析标准品 DNA探针同位素([α32P]dCTP)聚合酶整合标记试剂盒20

MouseProcalcitonin,PCTELISA试剂盒小鼠降钙素原(PCT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

溶液(10μg/ml,u=5%)  α-Endosulfan solution  质量规格：10μg/ml,u=5% 小鼠卵泡抑素(FS)ELISA 试剂盒
非洲绿猴肾细胞;VERO1,3-(Standard for GC,≥99.5%(GC))1,3-Propanediol质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

ITK Others Mouse 小鼠 ITK Kinase (aa 351-619) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) α-蒎1(Standard for GC,≥99.0%)(?)-α-Pinene质量规格：Standard for GC,≥99.0%

CL-0193RD(人恶性胚胎横纹肌瘤细胞)5×106cells/瓶×21,2,3,4-四氢萘(THN)(标准品)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞 人胚肾T细胞，293T细胞 P19(畸胎癌细胞)1酸三甲酯(标准品)Trimethyl phosphate质量规格：分析标准品

人细胞;EC1091酸三辛酯(标准品)Tri(2-ethylhexyl)phosphate质量规格：分析标准品
CCD-841 CoTr细胞IL33 Protein Human 重组人 IL33 / Ierleukin-33 / NF-HEV 蛋白盐酸诺拉曲噻质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 Nolatrexed d

PC-3M-2B4(人低转移细胞株) 5×106cells/瓶×2 CHO/dhFr-(中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞)PD 173074质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养PD 173074

CL-0253A-427(人细胞)5×106cells/瓶×2PH-797804质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养PH-797804

PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人细胞裂解液 (阳性对照) Celite硅藻土，酸洗(用于总膳食纤维含量分析,TDF-100A)质量规格：用于总膳食纤维含量分析,TDF-100ACelite, acid-washed

人膀胱平滑肌细胞cDNAHBdSMC cDNACelite® 硅藻土545(助滤剂,通量煅烧（filter aid,flux calcined）)质量规格：助滤剂,通量煅烧（filter aid,flux calcined）Celite® 545
注意事项：
CCD-841 CoTr细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。