上海帛科生物技术有限公司
   
     
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SCC-090 细胞
  • 品牌:帛科
  • 产地:进口、国产
  • 货号:E0299
  • 价格: ¥1690/株
  • 发布日期: 2020-10-10
  • 更新日期: 2025-07-09
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 帛科
货号 E0299
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 舌鳞癌细胞;男性
细胞形态 详见说明书
是否是肿瘤细胞
CAS编号
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态 贴壁
物种来源
包装规格
纯度 详见说明书%
是否进口

产品简称:SCC-090 细胞
中文名称:人口腔鳞癌细胞

规格:瓶

种属:人

来源:舌鳞癌细胞;男性

培养基:DMEM

状态:贴壁

单位:

货号:E0299

产品名称

规格

货号

SCC-090   细胞

E0299

帛科细胞培养器材的选择:从培养量大小来讲,从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等,更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等,一般都经过表面改性处理,适合细胞贴壁和生长。225ml 175ml的多用于大规模培养时用(如单克隆细胞的培养等),75ml的多用于一般性细胞实验用(一般性的传代,保存细胞,为实验提供细胞等),25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养,还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项:
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后,在37水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中,加入37oC预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.
细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%(过量不足,过晚细胞状态不佳,1:21:10以上的比率传代培养,一般1:31:5细胞一代,即从细胞接种到分离再培养的一段时间,非细胞有丝分裂次数)时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以盖住细胞**消化温度是37oC。显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度)进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入lml冻存液(90%胎牛血清,10% DMSO 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整,冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养,另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质,如蔗糖,白蛋白等从而更好地保护细胞),放入冻存管内(管内有异丙醇,以保证温度降低的速度),立即放入4oC冰箱中冻存30min,然后放入-20oC冰箱中冻存30min,再置于-80冰箱内过夜。
*
天放入液氮中,可以保存至少两年,如不放人液氮,可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是:慢冻速融,这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂,会导致细胞内冰晶的产生,从而使细胞产生内源性的机械损伤,引起细胞内环境渗透压,PH,电解质等的改变,进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品:

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兔抗糖蛋白抗体(GP)ELISAKit     5-Azacytidine  320-67-2  中文名:5-氮胞苷  分子式:C8H12N4O5
ABD-F[=4-(
氨磺酰)-7--2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(N)(T))  ABD-F [=4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole]  质量规格:>98.0%(N)(T) Rat macrophage inflammatory protein 3 beta (MIP-3 beta /ELC/CCL19) ELISA Kit 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒

二茂铁乙酸(>97.0%(GC))  Ferroceneacetic Acid  质量规格:>97.0%(GC) Humanai-apolipoproteinA1aibody,ApoA1ELISAKit 人抗载脂蛋白抗体A1(ApoA1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

(肼基羰基)二茂铁(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记)  (Hydrazinocarbonyl)ferrocene  质量规格:>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记 HumanAldolase,ALDELISA试剂盒人缩酶(ALD)ELISA试剂盒规格:96T/48T

二甲亚砜(>99.0%(GC))  Dimethyl Sulfoxide  质量规格:>99.0%(GC) 植物S腺苷同型半胱氨酸核苷酶(AdoHcynucleosidase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20

1,2,3,4-四氢萘(>98.0%(GC)  1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene  质量规格:>98.0%(GC) Mouse6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1aELISAKit小鼠6同素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒规格:96T/48T

对茴香醛乙醇溶液(含乙酸和硫酸)  p-Anisaldehyde (contains Acetic Acid, H2SO4) Ethanol Solution  质量规格:用于薄层色谱显色剂 小鼠可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)ELISA试剂盒 ,英文名: LGALS3BP ELISA Kit

二甲亚砜-d6 99.9原子%D(>99.0%(GC))  Dimethyl Sulfoxide-d6 99.9atom%D  质量规格:>99.0%(GC) 人可溶性腺苷酸环化酶(sAC)ELISA检测试剂盒HumanSolubleAdenylateCyclase,sACELISAKit 96T/48T

重水 99.8原子%D  Deuterium Oxide 99.8atom%D  质量规格:99.8原子%D 大鼠素A2(TXA2)试剂盒 Rat Thromboxane A2,TXA2 ELISA Kit

3-(三甲基硅基)-1-丙磺酸钠(>98.0%(T))   3-(Trimethylsilyl)-1-propanesulfonate   质量规格:>98.0%(T) 英文名称RatGCP-2ELISAKit大鼠中性粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2)规格:96T/48T

二甲基硒(>98.0%(GC))  Dimethylselenide  质量规格:>98.0%(GC) 肝素血液抗凝液100毫升
大鼠骨髓基质细胞完全培养基 100mL丙硫异烟胺质量规格:>98.5%,BRProthionamide

BV-2小鼠小胶质细胞 Microglial cells of BV-2 mice 1640+20%FBS丙硫异烟胺(标准品)质量规格:>98%,标准品Prothionamide

EREG Protein Human 重组人 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 标签)硬脂酸甲酯(>99.5%(GC),标准物质)质量规格:>99.5%(GC),标准物质Methyl Stearate

VE(人内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 胰岛β细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)亚麻酸甲酯(>98.0%(GC),标准物质)质量规格:>98.0%(GC),标准物质Methyl Linolenate

大鼠嗜碱性粒细胞性细胞;RBL-2H3亚油酸甲酯(>99.0%(GC),标准物质)质量规格:>99.0%(GC),标准物质Methyl Linoleate
SCC-090
细胞HT-3细胞,人子细胞 人肾小球髓母细胞,HBZY-1细胞 软骨细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)辛二酸(>98%,BR)质量规格:>98%,BROctanedioic acid

兔肾细胞;RK-13橄榄油质量规格:商品级Olive oil

SOST Others Human SOST / Sclerostin 人细胞裂解液 (阳性对照) 邻甲氧基肉桂醛(>98%,BR)质量规格:>98%BRo-Methoxycinnamaldehyde

CL-0103Hep G2(人细胞)5×106cells/瓶×2苔红素(合成)质量规格:BSOrcein, synthetic

IgG2a Others Mouse 小鼠 IgG2a-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照) 蔗糖1酸化酶质量规格:BC GradeSucrose phosphorylase from L. Mesenteroides
注意事项:
SCC-090 细胞1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37水浴锅内预热;
2)用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手;
3)正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且减少污染;
4)点燃酒精灯:注意火焰不能太小;
5)严格的无菌操作;
6)贴壁细胞消化适度:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化;
7)传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作,每种细胞使用一套器材。避免交叉感染;
8)传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。

 


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