上海帛科生物技术有限公司
   
     
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HHL-5细胞
  • 品牌:帛科
  • 产地:进口、国产
  • 货号:E01284
  • 价格: ¥2080/株
  • 发布日期: 2020-10-10
  • 更新日期: 2025-07-08
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 帛科
货号 E01284
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 肝;HPV16转化;男性
细胞形态 详见说明书
是否是肿瘤细胞
CAS编号
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态 贴壁
物种来源
包装规格
纯度 详见说明书%
是否进口

产品简称:HHL-5细胞
中文名称:人胚胎肝细胞

规格:瓶

种属:人

来源:肝;HPV16转化;男性

培养基:1640

状态:贴壁

单位:

货号:E01284

产品名称

规格

货号

HHL-5细胞

E01284

帛科细胞培养器材的选择:从培养量大小来讲,从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等,更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等,一般都经过表面改性处理,适合细胞贴壁和生长。225ml 175ml的多用于大规模培养时用(如单克隆细胞的培养等),75ml的多用于一般性细胞实验用(一般性的传代,保存细胞,为实验提供细胞等),25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养,还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项:
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后,在37水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中,加入37oC预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.
细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%(过量不足,过晚细胞状态不佳,1:21:10以上的比率传代培养,一般1:31:5细胞一代,即从细胞接种到分离再培养的一段时间,非细胞有丝分裂次数)时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以盖住细胞**消化温度是37oC。显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度)进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入lml冻存液(90%胎牛血清,10% DMSO 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整,冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养,另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质,如蔗糖,白蛋白等从而更好地保护细胞),放入冻存管内(管内有异丙醇,以保证温度降低的速度),立即放入4oC冰箱中冻存30min,然后放入-20oC冰箱中冻存30min,再置于-80冰箱内过夜。
*
天放入液氮中,可以保存至少两年,如不放人液氮,可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是:慢冻速融,这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂,会导致细胞内冰晶的产生,从而使细胞产生内源性的机械损伤,引起细胞内环境渗透压,PH,电解质等的改变,进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品:

快速真菌DNA提取试剂盒   50T  3-O-Methyl-Estrone  中文名:3-氧甲基基雌酮  分子式:C19H24O2  度:98.0%

快速HE组织细胞及脱落细胞染液   Phosphate buffer                 3-Amino-3-phenyl-1-propanol  中文名:3-氨基-3-苯基-1-丙醇  分子式:C9H13NO 

跨膜蛋白100   英文名称:   Human ansmembrane protein 100   规格:   48T/96T   英文缩写:   TMEM100  Ritonavir  中文名:利托那韦  分子式:C37H48N6O5S2 

病毒通用型(FMDV-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T  Phenformin hydrochloride  中文名:盐酸苯乙双胍  分子式:C10H16ClN5 

病毒通用型(FMDV-U)核酸检测试剂盒(-PCR)   48T  Phenformin hydrochloride  834-28-6  中文名:盐酸苯乙双胍  分子式:C10H16ClN5  度:98.0%
A66,p110
α抑制剂  A66  质量规格:>98%,BR ELISAKitPGF人血小板生长因子规格:48T/96T

SC-514;IKK-2抑制剂  SC514  质量规格:>98%,BR 小鼠肌酸激酶(CK)ELISA试剂盒 ,英文名: CK ELISA Kit

γ-环糊精   γ-Cyclodextrin  质量规格:>98%,BR 大鼠凝血因子Ⅹ(F)ELISA检测试剂盒Ratcoagulationfactor,FELISAKit 96T/48T

甲基倍他环糊精,2,6-二甲基-β-环糊精  Me-β-CD  质量规格:>98%,BR 人不对称二甲基精氨酸(ADMA)试剂盒 Human asymmeical dimethylarginine,ADMA ELISA Kit

埃博霉素B;帕土匹龙  Epothilone B(EPO906, Patupilone)   质量规格:>98%,BR RatThyroglobulin,TGELISAKit大鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒规格:96T/48T

BMS-345541  BMS345541  质量规格:>98%,BR L-谷氨酰-α-萘酰胺(L-Glamyl-α-naphthylamide)1

IKK-16,选择性IKK抑制剂  IKK16  质量规格:>98%,BR PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISA试剂盒猪生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

曲格列汀琥珀酸盐   Trelagliptin succinateSYR-472  质量规格:>98%,BR 小鼠肌生成抑制素(MSTN)ELISA试剂盒 ,英文名: MSTN ELISA Kit

2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇  2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol   质量规格:美国进口原装 大鼠凝血因子IX(FIX)ELISA检测试剂盒RatFcoagulationfactor,FELISAKit 96T/48T

2'-脱氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷  2,2-Difluoro-2-deoxyuridine    质量规格:美国进口原装,97% 人补体因子I(CFI)试剂盒 Human CFI ELISA Kit
小鼠海马神经胶质细胞(EGFP标记) Mouse促胰液素;胰泌素质量规格:>98%,BRSecretin Acetate

FOLR1 Others Human FOLR1 / Folate receptor alpha 人细胞裂解液 (阳性对照) 麝香草酚质量规格:ARThymol

艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich替卡格雷质量规格:>99%,II晶型Ticagrelor

TNFRSF18 Others Rat 大鼠 GI / TNFRSF18 人细胞裂解液 (阳性对照) 替卡格雷(标准品)质量规格:>99%,光学度>97%,标准品Ticagrelor

U-2 OS人细胞 U-2 human osteosarcoma cell line OS McCoy's 5A+10%FBS盐酸雷莫司琼质量规格:>98%,BRRamosetron HCl
HHL-5
细胞EB病毒转化的人B细胞(傣族);KM9405青蒿琥酯(标准品)质量规格:HPLC99%,含量测定Artesunate

Hepa 1-6细胞,细胞 人结细胞,HCT116细胞 CM-H012人平滑肌细胞完全培养基100mL青蒿琥酯质量规格:HPLC98%,BRArtesunate

大鼠肝细胞瘤;H4-II-E-C3舒必利(标准品)质量规格:UV法含量测定Sulpiride

CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 沙丁胺醇(标准品)质量规格:含量测定Salbutamol

心肌细胞培养基CMM硫酸壮观霉素四水化合物质量规格:美国进口Spectinomycin sulfate tetrahydrate
注意事项:
HHL-5细胞1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37水浴锅内预热;
2)用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手;
3)正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且减少污染;
4)点燃酒精灯:注意火焰不能太小;
5)严格的无菌操作;
6)贴壁细胞消化适度:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化;
7)传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作,每种细胞使用一套器材。避免交叉感染;
8)传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。

 


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手机:13564080845