使用方法：
收到细胞大鼠视网膜微内皮细胞价格后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 大鼠视网膜微内皮细胞价格
简称：rRMECs

种属：大鼠

来源：视网膜微；内皮细胞

培养基：DMEM

状态：贴壁

产品规格：1×106

单位：T25/瓶

货号：AE0908

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

20-Hydroxyecdysone  中文名：20-羟基蜕皮甾酮  分子式：C27H44O7    固（ALD）   96T/48T

2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate  中文名：  分子式：C11H13F3O5S    基质金属蛋白酶-9（MMP-9）   96T/48T

2-[(Acetylthio)methyl]-phenylpropionic acid  中文名：  分子式：C12H14O3S    基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）   96T/48T              

2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]benzonitrile  中文名：  分子式：C13H10ClN3O2    紧张素Ⅱ一型受体抗原   英文名称：   Angiotensin 2 Receptor 1 Aigen   英文缩写：   AT1R   规格：   48T/96T

2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol  中文名：  分子式：C11H14O5    素‖受体︱型自身抗体   英文名称：    Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies   英文缩写：   AT1R-AA   规格：   48T/96T
小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Emodin  518-82-1  中文名：大黄素  分子式：C15H10O5  度：99.0%  关键词：  抗菌; ; 导泻; 酸模属; 大黄属; 决明属; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

小鼠牙本质涎0蛋白   英文名称：   Mouse Dein Sialophosphoprotein   规格：   48T/96T   英文缩写：   DSP  Myricadenin A  中文名：  分子式：C39H40O17  度：97.5%

小鼠血小板源生长因子-BB(mouse PDGF-BB)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  Mefenamic acid  61-68-7  中文名：甲灭酸  分子式：C15H15NO2  度：98.0%  关键词： 

小鼠血小板源生长因子-BB   英文名称：   plateler-derived growth factor BB   规格：   48T/96T   英文缩写：   PDGF-BB  m-Nitrohydrocinnamic acid  1664-57-9  中文名：  分子式：C9H9NO4 

小鼠血小板因子elisa试剂盒   小鼠血小板因子试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠血小板因子试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠血小板因子试剂盒、小鼠血小板因子elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     N,N-Bis(2-chloroethyl)-p-sulphonamide  42137-88-2  中文名：N,N-双(2-氯乙基)对甲苯磺酰胺  分子式：C11H15Cl2NO2S
1,8-Bis(dimethylamino)naphtalene  20734-58-1  中文名：1,8-双二甲氨基萘  分子式：C14H18N2    绿脓杆菌(PA)核酸检测试剂盒   48T

Bis(4-bromophenyl)amine  16292-17-4  中文名：双(4-溴苯基)胺  分子式：C12H9Br2N    肠道病毒EV71核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T               

CTU Guanamine  22535-90-6  中文名：  分子式：C17H26N10O4    食品DNA提取试剂盒   50T

Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] sulfone  27205-03-4  中文名：双[4-(2-羟乙氧基)苯基]砜  分子式：C16H18O6S    FoodDNAExactionKit   100T

Bis[4-(dimethylamino)phenyl]methane  101-61-1  中文名：双[4-(二甲氨基)苯基]甲烷  分子式：C17H22N2    快速真菌DNA提取试剂盒   50T
大鼠视网膜微内皮细胞价格人视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Thiamphenicol  15318-45-3  中文名：甲砜霉素  分子式：C12H15Cl2NO5S 

人生长激素受体(GHR)酶联吸附测定试剂盒   Human GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit                  3,5-Di-O-caffeoylquinic acid  中文名：异绿原酸A  分子式：C25H24O12 

人三0酸鸟苷环水解酶1   英文名称：   Human Guanosine 5′-iphosphate Cyclohydrolase 1   规格：   48T/96T   英文缩写：   GCH1  3-O-Acetylandrostenone hydrazone  中文名：3-O-乙酰基雄酮腙  分子式：C21H32N2O2 

人乳酸脱氢酶   英文名称：   Human Lactate Dehydrogenase   规格：   48T/96T   英文缩写：   LDH  3-Acetyl-2,5-dichlorothiophene  36157-40-1  中文名：  分子式：C6H4Cl2OS 

人溶菌酶   英文名称：   lysozyme   规格：   48T/96T   英文缩写：   LZM/LYS  3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan  中文名：  分子式：C17H16ClIO2  度：98.0%

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。