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产地 | 科研 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 帛科 |
货号 | AE0908 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
组织来源 | 视网膜微血管;内皮细胞 |
细胞形态 | 贴壁 |
是否是肿瘤细胞 | 否 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
器官来源 | 详见说明书 |
免疫类型 | 详见说明书 |
品系 | 详见说明书 |
生长状态 | 详见说明书 |
物种来源 | 大鼠 |
包装规格 | 1×106 |
纯度 | % |
是否进口 | 是 |
使用方法:
收到细胞大鼠视网膜微内皮细胞价格后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
公司产品仅用于科研
中文名称: 大鼠视网膜微内皮细胞价格
简称:rRMECs
种属:大鼠
来源:视网膜微;内皮细胞
培养基:DMEM
状态:贴壁
产品规格:1×106
单位:T25/瓶
货号:AE0908
基本特性:
( 1 )组织来源于正常人肺组织。
( 2 )鉴定:肌动蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
( 3 )原代细胞培养末期液氮冻存。
( 4 )每冻存管细胞数: 500000cells/1ml 。
( 5 )肌动蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
20-Hydroxyecdysone 中文名:20-羟基蜕皮甾酮 分子式:C27H44O7 固(ALD) 96T/48T
2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate 中文名: 分子式:C11H13F3O5S 基质金属蛋白酶-9(MMP-9) 96T/48T
2-[(Acetylthio)methyl]-phenylpropionic acid 中文名: 分子式:C12H14O3S 基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1) 96T/48T
2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]benzonitrile 中文名: 分子式:C13H10ClN3O2 紧张素Ⅱ一型受体抗原 英文名称: Angiotensin 2 Receptor 1 Aigen 英文缩写: AT1R 规格: 48T/96T
2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol 中文名: 分子式:C11H14O5 素‖受体︱型自身抗体 英文名称: Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies 英文缩写: AT1R-AA 规格: 48T/96T
小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISAKit ELISA. 96T/48T Emodin 518-82-1 中文名:大黄素 分子式:C15H10O5 度:99.0% 关键词: 抗菌; ; 导泻; 酸模属; 大黄属; 决明属; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
小鼠牙本质涎0蛋白 英文名称: Mouse Dein Sialophosphoprotein 规格: 48T/96T 英文缩写: DSP Myricadenin A 中文名: 分子式:C39H40O17 度:97.5%
小鼠血小板源生长因子-BB(mouse PDGF-BB) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 进口分装 Mefenamic acid 61-68-7 中文名:甲灭酸 分子式:C15H15NO2 度:98.0% 关键词:
小鼠血小板源生长因子-BB 英文名称: plateler-derived growth factor BB 规格: 48T/96T 英文缩写: PDGF-BB m-Nitrohydrocinnamic acid 1664-57-9 中文名: 分子式:C9H9NO4
小鼠血小板因子elisa试剂盒 小鼠血小板因子试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠血小板因子试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠血小板因子试剂盒、小鼠血小板因子elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 N,N-Bis(2-chloroethyl)-p-sulphonamide 42137-88-2 中文名:N,N-双(2-氯乙基)对甲苯磺酰胺 分子式:C11H15Cl2NO2S
1,8-Bis(dimethylamino)naphtalene 20734-58-1 中文名:1,8-双二甲氨基萘 分子式:C14H18N2 绿脓杆菌(PA)核酸检测试剂盒 48T
Bis(4-bromophenyl)amine 16292-17-4 中文名:双(4-溴苯基)胺 分子式:C12H9Br2N 肠道病毒EV71核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CTU Guanamine 22535-90-6 中文名: 分子式:C17H26N10O4 食品DNA提取试剂盒 50T
Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] sulfone 27205-03-4 中文名:双[4-(2-羟乙氧基)苯基]砜 分子式:C16H18O6S FoodDNAExactionKit 100T
Bis[4-(dimethylamino)phenyl]methane 101-61-1 中文名:双[4-(二甲氨基)苯基]甲烷 分子式:C17H22N2 快速真菌DNA提取试剂盒 50T
大鼠视网膜微内皮细胞价格人视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T Thiamphenicol 15318-45-3 中文名:甲砜霉素 分子式:C12H15Cl2NO5S
人生长激素受体(GHR)酶联吸附测定试剂盒 Human GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit 3,5-Di-O-caffeoylquinic acid 中文名:异绿原酸A 分子式:C25H24O12
人三0酸鸟苷环水解酶1 英文名称: Human Guanosine 5′-iphosphate Cyclohydrolase 1 规格: 48T/96T 英文缩写: GCH1 3-O-Acetylandrostenone hydrazone 中文名:3-O-乙酰基雄酮腙 分子式:C21H32N2O2
人乳酸脱氢酶 英文名称: Human Lactate Dehydrogenase 规格: 48T/96T 英文缩写: LDH 3-Acetyl-2,5-dichlorothiophene 36157-40-1 中文名: 分子式:C6H4Cl2OS
人溶菌酶 英文名称: lysozyme 规格: 48T/96T 英文缩写: LZM/LYS 3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan 中文名: 分子式:C17H16ClIO2 度:98.0%
实验操作:
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶,置于超静台吹干或45℃烘箱烘干(切记保持无菌),4℃冰箱放置,备用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理:将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反复洗涤,去除外部的血渍,洗涤液澄清,用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞:将纵向剪开, 内膜面向上,无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍,去掉内皮细胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗涤3次。
5、分离中膜:将去掉内膜的,继续刮动分离中膜,去掉外膜,用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块,加入1 × PBS (pH 7.4 ),转移到15ml 离心管中,PBS洗涤3次,离心收集沉淀物。
6、消化:在洗净的内膜碎块中加入消化酶液,将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化:吸出消化液入新的离心管中,按1:1加入消化终止液,中止酶反应;余下的组织继续加入消化液,消化15min ,重复消化3次。
8、收集重悬细胞:收集中止后的消化液于离心管中,1000 rpm,离心10 min,弃去上清,加入培养液重悬,染色计数细胞。
9、培养细胞密度:调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养:放置于37℃,5% CO2培养箱中。