使用方法：
收到细胞人低转移细胞直销后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 人低转移细胞直销
简称：PC-3M-2B4

种属：人

来源：；；男性

培养基：1640

状态：贴壁

产品规格：1×106

单位：T25/瓶

货号：AE0972

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17β-ol  中文名：3-乙氧基雄-3,5-二烯-17β醇  分子式：C21H32O2    BloodDNAMaxiKit   10T

3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17-one  中文名：3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-酮  分子式：C21H30O2    血液RNA试剂盒   50T

3-Ethoxy-4-ethoxycarbonyl  中文名：  分子式：C13H16O5    BloodRNAKit   100T              

3-Cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid  中文名：  分子式：C12H12F2O4    血小板衍化生长因子-AB   英文名称：   plateler-derived growth factor AB   规格：   48T/96T   英文缩写：   PDGF-AB

3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)nitrobenzene  中文名：  分子式：C13H9ClFNO3    血小板衍化生长因子-BB   英文名称：   plateler-derived growth factor BB   规格：   48T/96T   英文缩写：   PDGF-BB
小鼠增殖细胞核抗原   英文名称：   Proliferating Cell Nuclear Aigen   规格：   48T/96T   英文缩写：   PCNA  m-Nitrohydrocinnamic acid  中文名：  分子式：C9H9NO4 

小鼠早期生长反应因子1   英文名称：   Mouse Early Growth Response Protein 1   规格：   48T/96T   英文缩写：   EGR-1  Nandrolone laurate  中文名：月桂酸诺龙  分子式：C30H48O3  度：98.0%

小鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Naproxen  22204-53-1  中文名：萘普生  分子式：C14H14O3  度：98.0%   

小鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Lithocholic acid  中文名：石胆酸  分子式：C24H40O3 

小鼠载脂蛋白E(mouse APO E)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  Methylprednisolone acetate  中文名：甲基泼尼松龙醋酸酯  分子式：C24H32O6
3-Amino-2-naphthoic acid  5959-52-4  中文名：3-氨基-2-萘甲酸  分子式：C11H9NO2    肺表面活性物质相关蛋白A   英文名称：   Pulmonary surfacta associated protein type A   规格：   48T/96T   英文缩写：   SP-A

(S)-(-)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol  78606-95-9  中文名：(S)-(-)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇  分子式：C17H21NO    β-谷甾醇   英文名称：   β Sitosterol   规格：   48T/96T   英文缩写：   β Sitosterol

4-Amino-N-methylbenzamide  6274-22-2  中文名：4-氨基-N-甲酰胺  分子式：C8H10N2O    同型半胱酸（Hcy）测定试剂盒（酶循环法）

6-Aminoindole  5318-27-4  中文名：6-氨基吲哚  分子式：C8H8N2    β-（D3-H）测定试剂盒（酶比色法）

Aminophenazone  中文名：  分子式：C13H17N3O    D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（胶乳增强比浊法）
人低转移细胞直销人周期素依赖性激酶1elisa试剂盒   人周期素依赖性激酶1试剂盒   规格型号：96T/48T   人周期素依赖性激酶1试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人周期素依赖性激酶1试剂盒、人周期素依赖性激酶1 elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     2-Hydroxyquinoxaline  中文名：  分子式：C8H6N2O 

人周期素依赖性激酶1(CDK1)酶联吸附测定试剂盒   Human CDK1 (Cyclin Depende Kinase 1) ELISA Kit  2-Hydroxy-3-methylanthraquinone  17241-40-6  中文名：  分子式：C15H10O3  度：%  关键词：  白花蛇舌草; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

人周期素依赖性激酶1(CDK-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  2-Iodo-3-oxo-4-azaandrostane-17-carboxylic acid  中文名：  分子式：C19H28INO3  度：98.0%

人重组激活基因2elisa试剂盒   人重组激活基因2试剂盒   规格型号：96T/48T   人重组激活基因2试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人重组激活基因2试剂盒、人重组激活基因2 elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  2-Flurbiprofen  51543-40-9  中文名：氟比洛芬  分子式：C15H13FO2  度：98.0%  关键词： 

人重组激活基因2(RAG-2)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           2-Hydroxy-3-methylanthraquinone  中文名：  分子式：C15H10O3

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。