使用方法：
收到细胞人甲状腺鳞癌细胞现货供应后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 人甲状腺鳞癌细胞现货供应
简称：SW579[SW579;SW-579]

种属：人

来源：甲状腺鳞癌；男性

培养基：L15

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE0216

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

7-Amino-4-methylcoumarin  26093-31-2  中文名：7-氨基-4-甲基香豆素  分子式：C10H9NO2  度：98.0%      小鼠细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid  22252-43-3  中文名：  分子式：C8H10N2O3S  度：98.0%  关键词：    小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

7-Acetoxy-4-methylcoumarin  2747/5/9  中文名：7-乙酰氧基-4-甲基香豆素  分子式：C12H10O4  度：95.0%  关键词：    小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one  73942-87-7  中文名：  分子式：C12H13NO3  度：98.0%  关键词：    小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

6β-Hydroxystigmast-4-en-3-one  36450-02-9  中文名：6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮  分子式：C29H48O2  度：95.0%  关键词：  菜豆; 栎木; 接骨木属; 豆甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
小鼠骨成型蛋白-2(mouse BMP-2)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  Fingolimod  162359-55-9  中文名：芬戈莫德  分子式：C19H33NO2  度：98.0%  关键词： 

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Dehydroepiandrosterone acetate  853-23-6  中文名：醋酸去氢表雄酮  分子式：C21H30O3  度：98.0%  关键词： 

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Dehydroadynerigenin β-neritrioside  中文名：  分子式：C42H62O17  度：96.0%

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Dregeoside Ga1  98665-66-8  中文名：  分子式：C49H80O17 

小鼠骨成型蛋白-2   英文名称：   Bone morphogenetic protein-2   规格：   48T/96T   英文缩写：   BMP-2  Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside  中文名：  分子式：C36H52O13  度：98.5%
3,5-Cycloergosta-6,8(14),22-triene  24352-51-0  中文名：  分子式：C28H42    Humanai-nuclearfactorAibody,ANFELISAKit 人抗核因子抗体(ANF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Ergosterol  57-87-4  中文名：麦角甾醇  分子式：C28H44O    humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember12,EAR12ELISA试剂盒人嗜酸性相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)ELISA试剂盒规格：96T/48T

α-Spinasterol  481-18-5  中文名：α-菠甾醇  分子式：C29H48O    组织PKG-II激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

α-Spinasterone  23455-44-9  中文名：  分子式：C29H46O    HumanpapillomavirusIgM,HPV-IgMELISAKit人状瘤病毒抗体IgM(HPV-IgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

3β-Hydroxyergost-5-en-7-one  156767-69-0  中文名：  分子式：C28H46O2    兔子坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人甲状腺鳞癌细胞现货供应Sertaconazole  中文名：舍他康唑  分子式：C20H15Cl3N2OS    植物酸(JA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Sennoside B  中文名：番泻苷B  分子式：C42H38O20    植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Sennoside A  中文名：番泻苷A  分子式：C42H38O20    植物过氧化物酶（POD）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装        

Senkyunolide S  中文名：  分子式：C12H16O5    植物铜锌超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）测试盒（比色法）

Senkyunolide R  中文名：  分子式：C12H16O5    乙酰胆碱（ACH）测定试剂盒（测血清）（微板法）

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。