使用方法：
收到细胞人结细胞价格后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 人结细胞价格
简称：WiDr

种属：人

来源：；女性

培养基：1640

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE0651

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

9-Methoxy-α-lapachone  中文名：  分子式：C16H16O4    异育银鲫球蛋白D   英文名称：   Freshwater fish Immunoglobulin D   规格：   48T/96T   英文缩写：   IgD

9-Hydroxy-α-lapachone  中文名：  分子式：C15H14O4    异育银鲫球蛋白M   英文名称：   Freshwater fish Immunoglobulin M   规格：   48T/96T   英文缩写：   IgM

9-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione  中文名：9-羟基-4-雄甾烯-3,17-二酮  分子式：C19H26O3    异育银鲫白细胞间介素22   英文名称：   Freshwater fish Ierleukin 22   规格：   48T/96T   英文缩写：   IL-22

9-Dehydroandrostenedione  中文名：9-去氢雄烯二酮  分子式：C19H24O2    异基-β-D-硫代半乳糖苷   10g

9-Anthracenylmethyl acrylate  中文名：丙烯酸-9-蒽甲酯  分子式：C18H14O2    IPTG,DioxaneFree   100g
血小板膜糖蛋白 (GP IIb/IIIa)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  Pentoxyverine   中文名：枸橼酸喷托维林  分子式：C26H39NO10  度：98.0%

血小板活化因子受体   英文名称：   Human Platelet Activating Factor Receptor   规格：   48T/96T   英文缩写：   PAFR  Aspergillon A  中文名：  分子式：C22H32O  度：98.0%

血小板活化因子 (PAF)   作用：   ELISA   规格：   96T   原装进口  Pentagalloylglucose  中文名：五没食子酰葡萄糖  分子式：C41H32O26  度：98.0%

血小板活化因子   英文名称：   platelet active factor   规格：   48T/96T   英文缩写：   PAF  Qingyangshengenin 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside  1808159-02-5  中文名：  分子式：C56H84O20 

含量试剂盒   酶标法    50管/48样  4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one  438056-69-0  中文名：  分子式：C10H12N2O2
Ophiopogonin D  中文名：麦冬皂苷D  分子式：C44H70O16  度：%  兔子白介素2elisa试剂盒   兔子白介素2试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子白介素2试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子白介素2试剂盒、兔子白介素2elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

β-Sitosterol  中文名：β-谷甾醇  分子式：C29H50O  度：98.0%  人α2巨球蛋白elisa试剂盒   人α2巨球蛋白试剂盒   规格型号：96T/48T   人α2巨球蛋白试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人α2巨球蛋白试剂盒、人α2巨球蛋白elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  

Thevetin B  中文名：  分子式：C42H66O18  度：97.5%  兔内皮型合成酶(eNOS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

6,7-Dihydroneridienone A  中文名：  分子式：C21H28O3  度：%  兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Dregeoside A11  中文名：  分子式：C55H88O22  度：%  兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
人结细胞价格生长激素   英文名称：   growth hormone   规格：   48T/96T   英文缩写：   HGH  Przewaquinone A  76843-23-7  中文名：紫丹参甲素  分子式：C19H18O4  度：98.0%  关键词：  ; 鼠尾草属; 二萜醌; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

生长分化因子-3   英文名称：   growth differeiation factor 3   规格：   48T/96T   英文缩写：   GDF-3  3-Nitro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone  899822-97-0  中文名：  分子式：C17H25NO3  度：98.0%  关键词： 

生长分化因子 -3(GDF-3)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装     Nitrendipine  39562-70-4  中文名：尼群地平  分子式：C18H20N2O6 

生长分化因子 -15(GDF-15)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装     3-Nitro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone  中文名：  分子式：C17H25NO3 

生化检测试剂盒  3-Methylamino-1-(2-thienyl)-1-propanol  116539-55-0  中文名：  分子式：C8H13NOS  度：98.0%

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。