使用方法：
收到细胞人精原瘤细胞直销后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 人精原瘤细胞直销
简称：JKT-1

种属：人

来源：精原瘤；男性

培养基：DMEM

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE0631

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

Agomelatine  中文名：阿戈美拉汀  分子式：C15H17NO2    肌醇   25g

Afatinib  中文名：阿法替尼  分子式：C24H25ClFN5O3    Inositol   100g              

Adynerigenin β-neritrioside  中文名：  分子式：C42H64O17    抑瘤素   英文名称：    M   规格：   48T/96T   英文缩写：   OSM

Adrenosterone  中文名：肾上腺甾酮  分子式：C19H24O3    骨钙素   英文名称：   Osteocalcin   规格：   48T/96T   英文缩写：   OC

Adipic dihydrazide  中文名：己二酸二  分子式：C6H14N4O2    催产素   英文名称：   Oxytocin   规格：   48T/96T   英文缩写：   OT
血液基因组DNA中量提取试剂盒(离心柱型)   Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type)  Periplocoside F  中文名：  分子式：C63H104O23  度：98.0%

血液基因组DNA大量提取试剂盒(离心柱型)   Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type)  Periplocoside F  中文名：  分子式：C63H104O23 

血液RNA试剂盒   50T  Periplocogenin  112899-63-5  中文名：  分子式：C28H42O6  度：98.0%  关键词： 

血液DNA提取试剂盒(溶液型）   10ml（血量）  Tranexamic acid  1197-18-8  中文名：凝血酸  分子式：C8H15NO2  度：98.0%   

血液DNA大量提取试剂盒   5T  Periplocogenin  中文名：  分子式：C28H42O6  度：98.0%
6-O-Methylcerevisterol  中文名：  分子式：C29H48O3  度：97.0%  兔素E1elisa试剂盒   兔素E1试剂盒   规格型号：96T/48T   兔素E1试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔素E1试剂盒、兔素E1 elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  

Daturataturin A  中文名：  分子式：C34H48O10  度：93.0%  兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体elisa试剂盒   兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体试剂盒   规格型号：96T/48T   兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体试剂盒、兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

8-Hydroxyodoroside A  中文名：  分子式：C30H46O8  度：96.0%  兔尿激酶型纤溶酶原激活物elisa试剂盒   兔尿激酶型纤溶酶原激活物试剂盒   规格型号：96T/48T   兔尿激酶型纤溶酶原激活物试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔尿激酶型纤溶酶原激活物试剂盒、兔尿激酶型纤溶酶原激活物elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

21-Deoxyneridienone B  中文名：  分子式：C21H28O3  度：%  兔细胞功能相关抗原3elisa试剂盒   兔细胞功能相关抗原3试剂盒   规格型号：96T/48T   兔细胞功能相关抗原3试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔细胞功能相关抗原3试剂盒、兔细胞功能相关抗原3 elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside  中文名：  分子式：C36H52O13  度：98.5%  兔粒细胞集落刺激因子elisa试剂盒   兔粒细胞集落刺激因子试剂盒   规格型号：96T/48T   兔粒细胞集落刺激因子试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔粒细胞集落刺激因子试剂盒、兔粒细胞集落刺激因子elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。
人精原瘤细胞直销嗜酸粒细胞直接计数液   Product name said  3-tert-Butoxycarbony-2-(4-anisyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid  196404-55-4  中文名：  分子式：C22H25NO6  度：98.0%  关键词： 

嗜肺军团杆菌(LP)核酸检测试剂盒   48T  3-Quinuclidinone  3731-38-2  中文名：3-奎宁环酮  分子式：C7H11NO  度：98.0%  关键词： 

视网膜母细胞瘤蛋白1   英文名称：   Human Retinoblastoma Protein 1   规格：   48T/96T   英文缩写：   RBP1  4,4'-Bis(5-methyl-2-benzoxazolyl)stilbene  2397-00-4  中文名：4,4'-双(5-甲基-2-苯并恶唑基)芪  分子式：C30H22N2O2 

食品DNA提取试剂盒   50T  3-Oxo-4-aza-5-alpha-androstane-17β-carboxylic acid  103335-55-3  中文名：  分子式：C19H29NO3  度：98.0%  关键词： 

十六烷基基溴化胺   50g  3-O-Methyl-Estrone  1624-62-0  中文名：3-氧甲基基雌酮  分子式：C19H24O2  度：98.0%  关键词：

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。