公司产品仅用于科研
中文名称： 人细胞直销
简称：BPH-1

种属：人

来源：良性；男性

培养基：DMEM

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE0197
基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到细胞人细胞直销后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。
Cholesterol  57-88-5  中文名：胆固醇  分子式：C27H46O  度：98.0%  关键词：    小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Chlorpheniramine maleate  113-92-8  中文名：马来酸氯苯那敏  分子式：C20H23ClN2O4  度：98.0%      小鼠β基己糖苷酶A(β-HexA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Chlorotetracycline  57-62-5  中文名：金霉素  分子式：C22H23ClN2O8  度：98.0%      小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T            

Chlorogenic acid  327-97-9  中文名：绿原酸  分子式：C16H18O9  度：98.0%  关键词：  *; 抗氧化; 莽草酸; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Chlorhexidine acetate  56-95-1  中文名：醋酸氯己定  分子式：C26H38Cl2N10O4  度：98.0%  关键词：    小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
小鼠碱性成纤维生长因子(mouse b-FGF/FGF-2)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  Lafutidine  中文名：拉呋替丁  分子式：C22H29N3O4S 

小鼠碱性0酸酶elisa试剂盒   小鼠碱性0酸酶试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠碱性0酸酶试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠碱性0酸酶试剂盒、小鼠碱性0酸酶eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Ergosterol peroxide  2061-64-5  中文名：过氧化麦角甾醇  分子式：C28H44O3  度：96.0%  关键词：  ; ; 抗结核分枝杆菌; 菠萝; 宽叶香蒲; 麦角甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

小鼠碱性0酸酶(ALP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Dregeoside A11  中文名：  分子式：C55H88O22  度：%

小鼠碱性0酸酶(ALP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Dehydroadynerigenin β-neritrioside  143212-60-6  中文名：  分子式：C42H62O17 

小鼠碱性0酸酶   英文名称：   Mouse Alkaline phosphatase   规格：   48T/96T   英文缩写：   ALP  D-Pinitol  中文名：D-松醇  分子式：C7H14O6  度：98.0%
Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate)  177602-14-1  中文名：  分子式：C29H58O5    HumanCaspase-9,Casp-9ELISAKit 人胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

2-C-Methyl-D-erythritol  58698-37-6  中文名：2-C-甲基-D-赤藓糖醇  分子式：C5H12O4    HumanD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISA试剂盒人D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propane-1,2-diol  129141-48-6  中文名：  分子式：C8H16O4    组织NADPH氧化酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次(10样本)

Linderaspirone A  1235126-46-1  中文名：  分子式：C34H32O10    HumanPhosphoglucomase,PGMELISAKit人0酸葡萄糖变位酶(PGM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

2-Hydroxytetracosanoic acid ethyl ester  124111-47-3  中文名：  分子式：C26H52O3    兔子皮质醇(Coisol)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人细胞直销Tebipenem pivoxil  中文名：泰比培南酯  分子式：C22H31N3O6S2    醇脱氢酶（ADH）试剂盒   紫外分光光度法    50管/48样

Tazobactam acid  中文名：他唑巴坦酸  分子式：C10H12N4O5S    脂氧合酶（LOX）试剂盒   紫外分光光度法    50管/48样

Taxilluside A  中文名：  分子式：C18H24O10    酰基转移酶（AAT）试剂盒   可见分光光度法   10管/9样           

Tauroursodeoxycholic acid  中文名：牛磺熊去氧胆酸  分子式：C26H45NO6S    脂肪酸合成酶   英文名称：   Human Fatty Acid Syhase   规格：   48T/96T   英文缩写：   FASN

Taurocholic acid  中文名：牛磺胆酸  分子式：C26H45NO7S    脂肪酸合成酶   英文名称：   Human Fatty Acid Syhase   规格：   48T/96T   英文缩写：   FASN
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。