使用方法：
收到细胞人舌鳞癌细胞 特价后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 人舌鳞癌细胞 特价
简称：SCC-9

种属：人

来源：舌鳞癌细胞；男性

培养基：DMEM

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE0405

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

Cynanoside F  1800029-50-8  中文名：  分子式：C41H62O15  度：98.0%  关键词：    小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Cyclopropyl 2-fluorobenzyl ketone  150322-73-9  中文名：  分子式：C11H11FO  度：98.0%  关键词：    小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Cyasterone  17086-76-9  中文名：杯苋甾酮  分子式：C29H44O8  度：99.0%  关键词：  川牛膝; 蜕皮甾; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠特异性抗原elisa试剂盒   小鼠特异性抗原试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠特异性抗原试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠特异性抗原试剂盒、小鼠特异性抗原elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

CTU Guanamine  22535-90-6  中文名：  分子式：C17H26N10O4  度：98.0%      小鼠素elisa试剂盒   小鼠素试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠素试剂盒、小鼠素elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

Cryptotanshinone  35825-57-1  中文名：隐丹参酮  分子式：C19H20O3  度：98.0%  关键词：  抗菌; 丹参; 迷迭香; 二萜醌; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽elisa试剂盒   小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽试剂盒、小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。
小鼠结合珠蛋白elisa试剂盒   小鼠结合珠蛋白试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠结合珠蛋白试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠结合珠蛋白试剂盒、小鼠结合珠蛋白eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Drospirenone  中文名：屈螺酮  分子式：C24H30O3  度：98.0%

小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Dronedarone   中文名：盐酸决奈达隆  分子式：C31H45ClN2O5S  度：98.0%

小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Estradiol heptanoate  中文名：庚酸雌二醇  分子式：C25H36O3 

小鼠结缔组织生长因子(mouse CTGF)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装     Benzoin  中文名：安息香  分子式：C14H12O2 

小鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Dronedarone   中文名：盐酸决奈达隆  分子式：C31H45ClN2O5S
Cleroindicin E  165197-71-7  中文名：  分子式：C8H14O3    HumanDickkopf1,DKK1ELISA试剂盒人Dickkopf1(DKK1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Methyl levulinate  624-45-3  中文名：  分子式：    组织MSK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

Cleroindicin C  183626-28-0  中文名：  分子式：C8H12O3    HumanPhospholipaseCγ1,PLCγ1ELISAKit人0酯酶Cγ链(PLCγ1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Cleroindicin B  107389-91-3  中文名：  分子式：C8H14O3    兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Cleroindicin F  189264-47-9  中文名：  分子式：C8H10O3    Human adaptor protease activating factor 1 (APAF1) ELISA Kit 人衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA试剂盒
人舌鳞癌细胞 特价Tenacissoside I  中文名：通关藤苷I  分子式：C44H62O14    蔗糖酶试剂盒   可见分光光度法   50管/48样           

Tenacissoside H  中文名：通关藤苷H  分子式：C42H66O14    整合素α2β1   英文名称：   Iegrin α2β1   规格：   48T/96T   英文缩写：   Iegrin α2β1

Tenacissoside G  中文名：通关藤苷G  分子式：C42H64O14    整合素α5β3   英文名称：   Iegrin α5β3   规格：   48T/96T   英文缩写：   Iegrin α5β3

Tenacissoside F  中文名：通关藤苷F  分子式：C35H56O12    β-整合素   英文名称：   β-Iegrin   规格：   48T/96T   英文缩写：   β-Iegrin

Tenacigenoside A  中文名：  分子式：C35H56O12    诱导型合酶   英文名称：   induced niic oxide syhas   规格：   48T/96T   英文缩写：   iNOS

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。