使用方法：
收到细胞人胸腺上皮细胞直销后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 人胸腺上皮细胞直销
简称：TEC

种属：人

来源：胸腺；上皮细胞

培养基：1640

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE0595

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

Erlotinib  中文名：埃罗替尼  分子式：C22H23N3O4    猪圆环病毒通用型(PCV-U)核酸检测试剂盒   48T

Ergosterol peroxide glucoside  中文名：过氧化麦角甾醇葡萄糖苷  分子式：C34H54O8    猪圆环病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T               

Ergosterol peroxide  中文名：过氧化麦角甾醇  分子式：C28H44O3    猪皮质/上腺(CO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Ergosterol glucoside  中文名：麦角甾醇葡萄糖苷  分子式：C34H54O6    猪皮质醇(Coisol)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Ergosterol  中文名：麦角甾醇  分子式：C28H44O    猪脑素/脑尿肽(BNP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
中文名称   方法   规格  Tiamulin  中文名：泰妙菌素  分子式：C28H47NO4S  度：98.0%

中文名称   方法   规格  Tiagabine   中文名：盐酸噻加宾  分子式：C20H26ClNO2S2  度：98.0%

中文名称   方法   规格  Thiamphenicol  中文名：甲砜霉素  分子式：C12H15Cl2NO5S  度：98.0%

中文名称   方法   规格  Thevetin B  中文名：  分子式：C42H66O18  度：97.5%

中文名称   方法   规格  Thevebioside  中文名：  分子式：C36H56O13  度：97.0%
5-Hydroxymethyl-2-furoic acid  中文名：5-羟甲基-2-糠酸  分子式：C6H6O4  度：%  兔子凝血酶受体elisa试剂盒   兔子凝血酶受体试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子凝血酶受体试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子凝血酶受体试剂盒、兔子凝血酶受体elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  

(2Z,6Z,10E,14E,18E)-Farnesylfarnesol  中文名：  分子式：C30H50O  度：96.0%  兔子内皮抑素elisa试剂盒   兔子内皮抑素试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子内皮抑素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子内皮抑素试剂盒、兔子内皮抑素elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

Solanesol  中文名：茄尼醇  分子式：C45H74O  度：%  兔子甲状腺素elisa试剂盒   兔子甲状腺素试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子甲状腺素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子甲状腺素试剂盒、兔子甲状腺素elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

Methyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate  中文名：  分子式：C19H34O3  度：%  兔子凝血因子Ⅱelisa试剂盒   兔子凝血因子Ⅱ试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子凝血因子Ⅱ试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子凝血因子Ⅱ试剂盒、兔子凝血因子Ⅱ elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

1,6,2',6'-O-Tetraacetyl-3-O-trans-p-coumaroylsucrose  中文名：  分子式：C29H36O17  度：95.0%  兔子凝血酶受体elisa试剂盒   兔子凝血酶受体试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子凝血酶受体试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子凝血酶受体试剂盒、兔子凝血酶受体elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。
人胸腺上皮细胞直销兔相关蛋白A(rabbit PAPP-A)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装     5-Formamide-1-(2-formyloxyethl)pyrazole  中文名：  分子式：C7H9N3O3 

兔纤维蛋白原降解产物(rabbit FDP)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  5-Acetyl-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine  25961-11-9  中文名：  分子式：C16H14ClNO 

兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              6-Benzyloxypurine  中文名：6-苄氧基嘌呤  分子式：C12H10N4O 

兔纤溶酶原激活剂抑制物-1 (rabbit PAI-1)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  5-Formamide-1-(2-formyloxyethl)pyrazole  中文名：  分子式：C7H9N3O3  度：98.0%

兔纤溶酶抗纤溶酶复合物elisa试剂盒   兔纤溶酶抗纤溶酶复合物试剂盒   规格型号：96T/48T   兔纤溶酶抗纤溶酶复合物试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔纤溶酶抗纤溶酶复合物试剂盒、兔纤溶酶抗纤溶酶复合物elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  5-Benzyl-1H-tetrazole  18489-25-3  中文名：5-苄基-1H-四唑  分子式：C8H8N4O

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。