公司产品仅用于科研
中文名称： 人眼脉络膜细胞价格
简称：OCM-1

种属：人

来源：葡萄膜；女性

培养基：DMEM

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE01147
基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到细胞人眼脉络膜细胞价格后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。
Ethyl 3-cyclopropyl-3-oxopropanoate  中文名：  分子式：C8H12O3    猪球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Ethyl 3,5-di-O-caffeoylquinate  中文名：3,5-二咖啡酰奎宁酸乙酯  分子式：C27H28O12    猪流行毒抗体（PEDV）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Ethyl 3-(4-(methylamino)-3-nitro-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate  中文名：  分子式：C18H20N4O5    猪0酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装        

Ethyl 3-(3-amino-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate  中文名：  分子式：C18H22N4O3    猪球蛋白G(IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Ethyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate  中文名：  分子式：C26H23N3O3    猪球蛋白E(IgE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
猪(HYD)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Soyacerebroside I  中文名：  分子式：C40H75NO9 

猪(HYD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Testosterone decanoate  中文名：癸酸睾酮  分子式：C29H46O3  度：98.0%

中性转化酶（NI）测试盒   可见分光光度法   50管/24样              Withanolide S  63139-16-2  中文名：醉茄内酯S  分子式：C28H40O8 

中性酯酶染液   H-E dye  4,4'-Diaminodiphenylsulfone  80-08-0  中文名：4,4'-二氨基二苯砜  分子式：C12H12N2O2S 

中性木聚糖酶测试盒   可见分光光度法   50管/24样  Testosterone enanthate  中文名：庚酸睾酮  分子式：C26H40O3  度：98.0%
Diethyl 2-acetamido-2-phenethylmalonate  中文名：  分子式：C17H23NO5  度：98.0%  兔子皮质醇elisa试剂盒   兔子皮质醇试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子皮质醇试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子皮质醇试剂盒、兔子皮质醇elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

Diethyl 2-acetamido-2-(4-octylphenethyl)malonate  中文名：  分子式：C25H39NO5  度：98.0%  兔子脑素elisa试剂盒   兔子脑素试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子脑素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子脑素试剂盒、兔子脑素elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  

Tropisetron   中文名：盐酸托烷司琼  分子式：C17H21ClN2O2  度：98.0%  兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Tricetyl fingolimod  中文名：  分子式：C25H39NO5  度：98.0%  兔子素E2(PGE2)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Fingolimod   中文名：盐酸芬戈莫德  分子式：C19H34ClNO2  度：98.0%  兔子素E1(PGE1)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
人眼脉络膜细胞价格兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           5'-Deoxy-5-fluorocytidine  中文名：  分子式：C9H12FN3O4 

兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid  24065-33-6  中文名：  分子式：C5H3ClO2S  度：98.0%  关键词： 

兔性因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Hydroxyrubiadin  中文名：6-羟基甲基异茜草素  分子式：C15H10O5  度：97.5%

兔性因子(rabbit VWF)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  5-Chloro-2-nitrobenzoic acid  中文名：  分子式：C7H4ClNO4  度：98.0%

兔细胞粘附分子-1(rabbit VCAM-1)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile  147619-40-7  中文名：  分子式：C7H5ClN2O2  度：98.0%  关键词：
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。