使用方法：
收到细胞人正常子宫颈上皮细胞价格后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 人正常子宫颈上皮细胞价格
简称：HcerEpic

种属：人

来源：子宫颈；上皮细胞

培养基：1640

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE01013

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

Indapamide  26807-65-8  中文名：吲达帕胺  分子式：C16H16ClN3O3S  度：98.0%  关键词：    小鼠羧甲基赖酸（CML）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Imidazo[1,2-b]pyridazine  766-55-2  中文名：  分子式：C6H5N3  度：98.0%  关键词：    小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装        

Imatinib mesylate  220127-57-1  中文名：伊马替尼  分子式：C30H35N7O4S  度：98.0%  关键词：    小鼠胎盘催乳素   英文名称：   Mouse placeal lactogen   规格：   48T/96T   英文缩写：   PL

Imatinib  152459-95-5  中文名：伊马替尼  分子式：C29H31N7O  度：98.0%  关键词：    小鼠纤溶酶原激活剂抑制因子1   英文名称：   Mouse Plasminogen Activator Inhibitor 1   规格：   48T/96T   英文缩写：   PAI-1

Iloperidone  133454-47-4  中文名：伊潘立酮  分子式：C24H27FN2O4  度：98.0%  关键词：    小鼠纤溶酶原激活剂抑制因子2   英文名称：   Mouse Plasminogen Activator Inhibitor 2   规格：   48T/96T   英文缩写：   PAI-2
小鼠硫氧还蛋白还原酶elisa试剂盒   小鼠硫氧还蛋白还原酶试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠硫氧还蛋白还原酶试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠硫氧还蛋白还原酶试剂盒、小鼠硫氧还蛋白还原酶elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Herbaridine B  中文名：  分子式：C17H20O6 

小鼠硫氧还蛋白还原酶(xR)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Febuxostat  中文名：非布索坦  分子式：C16H16N2O3S  度：98.0%

小鼠硫氧还蛋白还原酶(xR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Falcarinol  中文名：  分子式：C17H24O  度：%

小鼠抗体（EHF-Ab）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Febuxostat  144060-53-7  中文名：非布索坦  分子式：C16H16N2O3S  度：98.0%  关键词： 

小鼠细胞因子elisa试剂盒   小鼠细胞因子试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠细胞因子试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠细胞因子试剂盒、小鼠细胞因子elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     Herbaridine B  1151511-05-5  中文名：  分子式：C17H20O6
6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil  6972-78-7  中文名：  分子式：C5H6N4O3    Human exacellular signal regulated kinase (ERK) ELISA Kit 人细胞外信号调节激酶(ERK)ELISA试剂盒

2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxaldehyde  121660-37-5  中文名：  分子式：C19H14FNO    HumanPerinuclearai-neuophilcytoplasmicaibody,pANCAELISAKit 人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Pitavastatin calcium  147526-32-7  中文名：匹伐他汀钙  分子式：C50H46CaF2N2O8    HumanCytochrome-C,Cyt-CELISA试剂盒人细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Methyl 3-cyclopropyl-3-oxopropionate  32249-35-7  中文名：  分子式：C7H10O3    组织HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定性检测试剂盒20次

3-Quinuclidinone  3731-38-2  中文名：3-奎宁环酮  分子式：C7H11NO    HumanPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα，PDGFsR-αELISAKit人血血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人正常子宫颈上皮细胞价格Uzarigenin digitaloside  中文名：  分子式：C30H46O8    鱼激素释放激素(GH)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装        

Uzarigenin  中文名：  分子式：C23H34O4    鱼类激素释放激素   ELISA.   96T/48T

ucralose  中文名：三氯蔗糖  分子式：C12H19Cl3O8    鱼类状腺原酸(T3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Tryptophan  中文名：  分子式：C11H12N2O2    鱼类皮质醇(Coisol)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Troxerutin  中文名：曲克芦丁  分子式：C33H42O19    鱼类超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。