使用方法：
收到细胞蝙蝠肺细胞价格后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 蝙蝠肺细胞价格
简称：TB1LU

种属：蝙蝠

来源：肺

培养基：EMEM

状态：贴壁

产品规格：1×106

单位：T25/瓶

货号：AE0287

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

Nefopam   23327-57-3  中文名：盐酸奈福泮  分子式：C17H20ClNO  度：98.0%  关键词：    FMS样酪酸激酶   英文名称：   Fms-related tyrosine kinase-3   规格：   48T/96T   英文缩写：   Flt3

Nebivolol   169293-50-9  中文名：盐酸奈必洛尔  分子式：C22H26ClF2NO4  度：98.0%      小鼠Flt3配体   英文名称：   Fms-related tyrosine kinase-3 Ligand   规格：   48T/96T   英文缩写：   Flt3 Ligand

N-Demethylricinine  21642-98-8  中文名：  分子式：C7H6N2O2  度：98.0%  关键词：    小鼠纤维连接蛋白   英文名称：    fibronecti   规格：   48T/96T   英文缩写：   FN

n-Butyl-β-D-fructopyranoside  67884-27-9  中文名：  分子式：C10H20O6  度：%  关键词：  中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

n-Butyl β-D-fructofuranoside  80971-60-4  中文名：基-β-D-果糖苷  分子式：C10H20O6  度：97.0%  关键词：    小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
小鼠去甲上腺素(NA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Glyburide  10238-21-8  中文名：格列本脲  分子式：C23H28ClN3O5S  度：98.0%  关键词： 

小鼠去甲上腺素   英文名称：   Mouse Nor   规格：   48T/96T   英文缩写：   NADR  Edaravone  89-25-8  中文名：依达拉奉  分子式：C10H10N2O  度：98.0%  关键词： 

小鼠趋化因子(mouse RAES)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  Gliquidone  中文名：格列喹酮  分子式：C27H33N3O6S  度：98.0%

小鼠趋化因子(FK)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           Glyburide  10238-21-8  中文名：格列本脲  分子式：C23H28ClN3O5S 

小鼠趋化因子 (mouse RAES)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 Biosource  Glimepiride  中文名：格列美脲  分子式：C24H34N4O5S  度：98.0%
3-Cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid  162401-62-9  中文名：  分子式：C12H12F2O4    豚鼠白介素18(IL-18)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-18 ELISA Kit

5-Chloro-2-nitrobenzoic acid  2516-95-2  中文名：  分子式：C7H4ClNO4    Human ubiquitin ligase (E3/UBPL) ELISA Kit 人泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA试剂盒

2-Methyl-4-nitrobenzoic acid  1975-51-5  中文名：  分子式：C8H7NO4    rabbitIerleukin8,IL-8ELISAKit 兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Ethyl 2-(3-cyano-4-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate  161798-02-3  中文名：  分子式：C14H12N2O3S    CLIAKitforBeta-CGELISAKit大鼠绒毛膜激素β规格：48T/96T

Ethyl 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate  160844-75-7  中文名：  分子式：C18H20N2O3S    细菌乙醇脱氢酶总活性比色法定量检测试剂盒20次
蝙蝠肺细胞价格λ噬菌体基因组DNA快速提取试剂盒   Fast exaction kit for phage genomic DNA  Panaxyne  122855-49-6  中文名：  分子式：C14H20O2  度：97.0%  关键词：  细胞毒活性; 聚乙炔; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

γ-谷酰转肽酶活性elisa试剂盒   γ-谷酰转肽酶活性试剂盒   规格型号：96T/48T   γ-谷酰转肽酶活性试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：γ-谷酰转肽酶活性试剂盒、γ-谷酰转肽酶活性elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Tryptophan  中文名：  分子式：C11H12N2O2 

γ-谷酰半胱酸合成酶（γ-GCS）测定试剂盒（速率法）  Withaperuvin C  中文名：  分子式：C28H38O7 

γ干扰素   英文名称：   Rabbit γ Ierferon   规格：   48T/96T   英文缩写：   IFN-γ  Albendazole  中文名：阿苯达唑  分子式：C12H15N3O2S 

β-整合素   英文名称：   β-Iegrin   规格：   48T/96T   英文缩写：   β-Iegrin  Wallicoside  88797-59-5  中文名：断节参苷  分子式：C61H98O26  度：98.0%  关键词：

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。