使用方法：
收到细胞猴胎肾细胞直销后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 猴胎肾细胞直销
简称：MA-104

种属：猴

来源：胚肾；自发永生

培养基：DMEM

状态：贴壁

产品规格：1×106

单位：T25/瓶

货号：AE0366

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

Nifedipine  21829-25-4  中文名：硝苯地平  分子式：C17H18N2O6  度：98.0%  关键词：    小鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装        

Nicorandil  65141-46-0  中文名：尼可地尔  分子式：C8H9N3O4  度：98.0%  关键词：    小鼠小鼠透明质酸   英文名称：   Mouse Hyaluronic Acid   规格：   48T/96T   英文缩写：   HA

Nicarbazin  330-95-0  中文名：尼卡巴嗪  分子式：C19H18N6O6  度：99.0%      小鼠低氧诱导因子1a   英文名称：   Hypoxia Inducible Factor 1a   规格：   48T/96T   英文缩写：   HIF-1α

Nevirapine  129618-40-2  中文名：奈伟拉平  分子式：C15H14N4O  度：98.0%      小鼠热休克蛋白60   英文名称：   Heat shock protein 60   规格：   48T/96T   英文缩写：   Hsp-60

Neutral berberine sulfate  316-41-6  中文名：硫酸黄连素  分子式：C20H20NO8S  度：98.0%      小鼠组胺   英文名称：   Histamine   规格：   48T/96T   英文缩写：   HIS
小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Glycerol  中文名：甘油  分子式：C3H8O3  度：%

小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate)  177602-14-1  中文名：  分子式：C29H58O5 

小鼠热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Glycerol  中文名：甘油  分子式：C3H8O3 

小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Glycerol  56-81-5  中文名：甘油  分子式：C3H8O3  度：%  关键词： 

小鼠缺血修饰白蛋白elisa试剂盒   小鼠缺血修饰白蛋白试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠缺血修饰白蛋白试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠缺血修饰白蛋白试剂盒、小鼠缺血修饰白蛋白elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Glyceryl hexacosanoate  127098-14-0  中文名：  分子式：C29H58O4  度：%  关键词：
Methyl 2,2-dithienylglycolate  26447-85-8  中文名：  分子式：C11H10O3S2    rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit 兔子白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Tiotropium bromide  136310-93-5  中文名：噻托溴铵  分子式：C19H22NO4S2    CLIAKitforBeta-CG(HumanChorionicGonadoophinBeta)ELISAKit人绒毛膜激素β规格：48T/96T

4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one   898543-06-1  中文名：  分子式：C14H18ClN3O4    细菌乙醇脱氢酶总活性(NDMA)比色法定量检测试剂盒20次

Lenalidomide  191732-72-6  中文名：来那度胺  分子式：C13H13N3O3    rabbitfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit兔子促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Fludarabine  21679-14-1  中文名：氟达拉宾  分子式：C10H12FN5O4    豚鼠白介素1α(IL1α)ELISA试剂盒 ，英文名： IL1α ELISA Kit
猴胎肾细胞直销半乳糖凝集素 -3(Galectin-3)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  3-O-(6'-O-Galloyl)-β-D-glucopyranosylmaltol  163397-38-4  中文名：  分子式：C19H20O12 

半胱天冬蛋白酶-3   英文名称：   cysteine-aspaic acid protease-3   规格：   48T/96T   英文缩写：   Caspase-3  Nifuroxazide  965-52-6  中文名：硝呋酚  分子式：C12H9N3O5 

半胱天冬蛋白酶-2   英文名称：   cysteine-aspaic acid protease-2   规格：   48T/96T   英文缩写：   Caspase-2  Nifuroxazide  965-52-6  中文名：硝呋酚  分子式：C12H9N3O5  度：98.0%  关键词： 

半胱天冬蛋白酶-1   英文名称：   cysteine-aspaic acid protease-1   规格：   48T/96T   英文缩写：   Caspase-1  Nifuroxazide  中文名：硝呋酚  分子式：C12H9N3O5 

抑制因子 (LIF)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  3-Amino-2-naphthoic acid  5959-52-4  中文名：3-氨基-2-萘甲酸  分子式：C11H9NO2

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。