使用方法：
收到细胞小鼠肺动脉平滑肌细胞特价后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 小鼠肺动脉平滑肌细胞特价
简称：MPASMC

种属：小鼠

来源：肺动脉平滑肌

培养基：DMEM

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE01338

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

Pregabalin  中文名：普瑞巴林  分子式：C8H17NO2    高度质粒中量提取试剂盒   High purity plasmid exact Kit              

Prednisone 21-acetate  中文名：醋酸泼尼松  分子式：C23H28O6    致病性大肠杆菌(EPEC)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt  中文名：  分子式：C28H42N6O8S2    单增李斯特菌(LM)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

Prasugrel  中文名：普拉格雷  分子式：C20H20FNO3S    金黄色葡萄球菌(SA)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

Pramipexole di  中文名：盐酸普拉克索  分子式：C10H19Cl2N3S    甲型副伤寒沙门氏菌(SPA)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T
猪调节蛋白elisa试剂盒   猪调节蛋白试剂盒   规格型号：96T/48T    Senkyunolide E  中文名：  分子式：C12H12O3 

猪调节蛋白(TM)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Senkyunolide H  中文名：  分子式：C12H16O4  度：96.0%

猪调节蛋白(TM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Sertaconazole  99592-32-2  中文名：舍他康唑  分子式：C20H15Cl3N2OS 

猪血清淀粉样蛋白A（SAA）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Senkyunolide H  94596-27-7  中文名：  分子式：C12H16O4  度：96.0%  关键词： 

猪血清(NO)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Senkyunolide H  中文名：  分子式：C12H16O4
2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide  中文名：  分子式：C10H14N2O6S3  度：98.0%  纤溶酶原激活剂抑制因子1   英文名称：   Human Plasminogen Activator Inhibitor 1   规格：   48T/96T   英文缩写：   PAI-1

3-Acetyl-2,5-dichlorothiophene  中文名：  分子式：C6H4Cl2OS  度：98.0%  纤溶酶原激活剂抑制因子2   英文名称：   Human Plasminogen Activator Inhibitor 2   规格：   48T/96T   英文缩写：   PAI2

4-Hydroxy-2-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide  中文名：  分子式：C10H16N2O6S3  度：98.0%  血小板活化因子受体   英文名称：   Human Platelet Activating Factor Receptor   规格：   48T/96T   英文缩写：   PAFR

Boc-3-Phenylisoserine  中文名：  分子式：C14H19NO5  度：98.0%  血小板衍生生长因子c   英文名称：   Human Platelet Derived Growth Factor C   规格：   48T/96T   英文缩写：   PDGF-C

3-tert-Butoxycarbony-2-(4-anisyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid  中文名：  分子式：C22H25NO6  度：98.0%  虾特定基因序列(FC)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T
小鼠肺动脉平滑肌细胞特价兔子视黄醇结合蛋白4elisa试剂盒   兔子视黄醇结合蛋白4试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子视黄醇结合蛋白4试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子视黄醇结合蛋白4试剂盒、兔子视黄醇结合蛋白4eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  9-Methoxy-α-lapachone  35241-80-6  中文名：  分子式：C16H16O4 

兔子视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           9-Methoxy-α-lapachone  中文名：  分子式：C16H16O4 

兔子视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Aminoindazole  6967-12-0  中文名：6-氨基吲唑  分子式：C7H7N3 

兔子视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  19-Nortestosterone acetate  1425-10-1  中文名：19-去甲睾酮乙酸盐  分子式：C20H28O3  度：98.0%  关键词： 

兔子生长激素释放多肽elisa试剂盒   兔子生长激素释放多肽试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子生长激素释放多肽试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子生长激素释放多肽试剂盒、兔子生长激素释放多肽eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  3-Chloro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone  中文名：  分子式：C17H25ClO  度：98.0%

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。