使用方法：
收到细胞小鼠肝上皮细胞直销后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 小鼠肝上皮细胞直销
简称：BNL1MEA.7R.1

种属：小鼠

来源：肝；上皮细胞；BALB/c

培养基：DMEM

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE0511

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

Qingyangshengenin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside  中文名：  分子式：C41H58O14    志贺氏菌(SH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

Qingyangshengenin 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside  中文名：  分子式：C56H84O20    (SH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

Qingyangshengenin  中文名：青阳参苷元  分子式：C28H36O8    空肠弯曲菌(CJ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

Pyrimethamine  中文名：乙胺嘧啶  分子式：C12H13ClN4    基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T              

Pseudoprotodioscin  中文名：伪原薯蓣皂苷  分子式：C51H82O21    质粒大量提取试剂盒   5T
猪氧化酶elisa试剂盒   猪氧化酶试剂盒   规格型号：96T/48T   猪氧化酶试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：猪氧化酶试剂盒、猪氧化酶eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     Abiraterone acetate  中文名：乙酸阿比特龙酯  分子式：C26H33NO2 

猪氧化酶（XOD）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           Succinic acid  110-15-6  中文名：  分子式：C4H6O4 

猪氧化酶(DAO)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Sulfaquinoxaline  中文名：磺胺喹噁啉  分子式：C14H12N4O2S 

猪氧化酶(DAO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Sunitinib malate  中文名：苹果酸舒尼替尼  分子式：C26H33FN4O7  度：98.0%

猪氧化elisa试剂盒   猪氧化试剂盒   规格型号：96T/48T   猪氧化试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：猪氧化试剂盒、猪氧化eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Sarsasapogenin  126-19-2  中文名：菝葜皂苷元  分子式：C27H44O3  度：99.0%  关键词：  知母; 螺甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
Clopidogrel bisulfate  中文名：硫酸氢氯吡格雷  分子式：C16H18ClNO6S2  度：98.0%  肺表面活性物质相关蛋白 A(SP-A)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

Cefotaxime   中文名：头孢噻肟钠  分子式：C16H17N5NaO7S2  度：98.0%  胸腺和活化调节趋化因子 (TARC)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

Triamcinolone acetonide  中文名：曲安奈德  分子式：C24H31FO6  度：98.0%  胸腺表达化学因子 (TECK)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  

Tryptophan  中文名：  分子式：C11H12N2O2  度：98.0%  酰基转移酶（AAT）试剂盒   可见分光光度法   50管/48样

4,6-Dichloro-2-(propylthio)pyrimidin-5-amine  中文名：  分子式：C7H9Cl2N3S  度：98.0%  脱羧酶（PDC）试剂盒   紫外分光光度法    50管/48样
小鼠肝上皮细胞直销兔子脱氧酚elisa试剂盒   兔子脱氧酚试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子脱氧酚试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子脱氧酚试剂盒、兔子脱氧酚eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Abiraterone acetate  中文名：乙酸阿比特龙酯  分子式：C26H33NO2  度：98.0%

兔子脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Abiraterone acetate  154229-18-2  中文名：乙酸阿比特龙酯  分子式：C26H33NO2  度：98.0%  关键词： 

兔子脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  1-Amino-4-hydroxyanthraquinone  116-85-8  中文名：1-氨基-4-羟基蒽醌  分子式：C14H9NO3  度：98.0%   

兔子脱氢表雄酯elisa试剂盒   兔子脱氢表雄酯试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子脱氢表雄酯试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子脱氢表雄酯试剂盒、兔子脱氢表雄酯eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     Araliadiol  中文名：  分子式：C15H20O2 

兔子脱氢表雄酯(DHEA-S)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  9-Oxooctadeca-10,12-dienoic acid  54232-58-5  中文名：  分子式：C18H30O3  度：95.0%  关键词：

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。