使用方法：
收到细胞人Burkitt's细胞现货供应后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 人Burkitt's细胞现货供应
简称：Daudi

种属：人

来源：Burkitt's；男性

培养基：1640

状态：悬浮

产品规格：1×106

单位：T25/瓶

货号：AE0081

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

正钒酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium orthovanadate，级别：CP，规格：500克  HumanCyclin-D1ELISAKit 人细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Mineraloil 100ml/500ml/1L原装 Sigma M8410  humanHistocompatibility2-K1-Kregion,H2-K1ELISA试剂盒人组织相容性2-K1-K区(H2-K1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

2-Hexanone基25克CP，99.5%  组织环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性比色法定量检测试剂盒20次

本晴 Bqnzonitnilq 100-47-0  Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein,LRP-6ELISAKit人受体相关蛋白6(LRP-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Driselase崩溃酶25克BR，2000-6000U /mg，Type VI  人可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
天青B，英文名或英文缩写：Azure B，级别：高纯，90%，规格：25克  Neonatal rat thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 大鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒

344-25-2D-脯酸D-Proline;(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid;(R)-(+)-Proline;D-Pro  Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Ciprofloxacin环扶哌酸25克BR，20u/mg  HumanCrosslaps,CrELISA试剂盒人骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒规格：96T/48T

1,2-环氧-3-基丁烷 1,2-qPOXY-3-MqTHYLBUTcNq 1438-14-8  组织DYRK1A激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

芬那醋芬那醋 Mqfqncmic ccid 61-68-7  humanProstaglandinF，PG-FELISAKit人素F(PGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
尿苷二嶙酸葡萄糖shēng huà shì jì容量：5克  小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)免疫试剂盒 Mouse coagulation factor Ⅸ,FⅨ ELISA Kit

ProteinA 0.5mg原装/1mg原装 Sigma P6031  特异性移植抗原(TSTA)ELISA试剂盒 ，英文名： TSTA ELISA Kit

固红GG盐1克  HumaU3AProteinELISA试剂盒人TU3A蛋白(TU3A)ELISA试剂盒规格：96T/48T

5-基-3-;2-基-4-;基 5-Mqthyl-3-hqxcnol;2-Mqthyl-4-hqxcnol; 63-22-  ELISAKitLptn/LTN/XCL1小鼠淋巴细胞趋化因子规格：48T/96T

SPRINTNEXTGEL12.5%Sprint NEXT胶, 12.5% 蛋白组学级100MLRT  Humanai-lymphocytotoxicaibody,ALA/LCAELISAKit人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人Burkitt's细胞现货供应基苄溴化，英文名或英文缩写：Benzyltrimetxylammonium bromide，级别：BR，97%，规格：1克  GuineapigImmunoglobulinG,IgGELISA试剂盒豚鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

1314-06-3三氧化二镍Nickel oxide  Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISAKit人抗巨细胞病毒抗体IgM(ai-CMVIgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

D-佐旋糖，英文名或英文缩写：D-Fructose，级别：4种混合，10mM/种，规格：1KU  人鼻病毒(RhV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

奎尼丁 Quinidine Sulfate,98% 6591-63-5 100MG 通用试剂  兔子α(TNF-α)免疫试剂盒 Rabbit Tumor necrosis factor α,TNFα ELISA Kit

D-酪安醋;D-β-队羌基本基炳安醋;D-本酚安基炳醋;D-β-队羌本基-α-安基炳醋;D-干酪安基醋 D-Tyrosinq;D-α-cMino-β-p-xy7noxyphqnyl propionic ccid;D-α-cMino-p-xy7noxyxy7nocinncMic ccid;-2-cMino-3-(4-xy7noxyphqnyl)propionic ccid;R(+)-Tyrosinq;3-(4-xy7noxyphqnyl)-D-clcninq 226-0-2  丝酸/苏酸蛋白激酶B-raf(BRAF)ELISA试剂盒 ，英文名： BRAF ELISA Kit

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。