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产地 | 科研 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 帛科 |
货号 | AE0700 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
组织来源 | 急性髓单核细胞白血病;男性 |
细胞形态 | 悬浮 |
是否是肿瘤细胞 | 否 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
器官来源 | 详见说明书 |
免疫类型 | 详见说明书 |
品系 | 详见说明书 |
生长状态 | 详见说明书 |
物种来源 | 人 |
包装规格 | |
纯度 | % |
是否进口 | 是 |
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!
产品名称 | 简称 | 货号 |
人急性髓单核细胞细胞特价 | ML-2 | AE0700 |
中文名称:人急性髓单核细胞细胞特价
简称:ML-2
种属:人
来源:急性髓单核细胞;男性
培养基:1640
状态:悬浮
产品规格:
单位:
货号:AE0700
细胞传代步骤:
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。*天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
优质铝箔纸1克 Humaotavirusaigen,RVAgELISA试剂盒人轮状病毒抗原(RVAg)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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乙酸钴shēng huà shì jì容量:100克 HumanCCAAT/enhancerbindingproteindeta,C/EBPδELISAKit人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
2-Butqn-1-ol 6117-91-2 人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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羧甲司坦,英文名或英文缩写:S-Carboxymetxyl-L-Cysteine,级别:BR,99%,规格:100微克 新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒 ,英文名: NN-T4 ELISA Kit
(乳果糖 MouseHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISA试剂盒小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
metxylstearate硬脂酸500克高纯,98% ELISAKi-3兔子神经营养因子3规格:48T/96T
亮蓝 ccid Bluq 90 6104-28-1 ChickenEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit鸡表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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免疫血清羊抗人IgGshēng huà shì jì容量:RT1公斤 Humanierleukieceptorassociatedkinase,IRAKELISA试剂盒人白介素受体相关激酶(IRAK)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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变色硅胶5KU 人异常凝血酶原(APT)ELISA检测试剂盒HumanAbnormalprothrombin,APTELISAKit 96T/48T
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2-()乙磺酸200微升/支保存:-20℃ 英文名称RatCCL20ELISAKit大鼠CCL20规格:96T/48T
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。
5 该细胞只能用于科研,不得用于。