PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

特点优势：
1. 特异性：梭状芽孢杆菌属通用PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

土壤碱性0酸酶（S-AKP/ALP）试剂盒   可见分光光度法   50管/48样              4-Amino-3-hydroxybenzoic acid  中文名：4-氨基-3-羟基苯甲酸  分子式：C7H7NO3 

土壤碱性0酸酶（S-AKP/ALP）测试盒   可见分光光度法   50管/48样  4-Aminobenzophenone  1137-41-3  中文名：4-氨基二苯甲酮  分子式：C13H11NO 

土壤还原酶（S-）测试盒   可见分光光度法   50管/24样  4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid  中文名：4-氨基-3-羟基-1-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S  度：98.0%

土壤多酚氧化酶（PPO）测试盒   可见分光光度法   50管/48样              4-Amino-3,5-dichloropyridine  中文名：  分子式：C5H4Cl2N2 

土壤铵态氮测试盒   可见分光光度法   50管/48样  Triamcinolone acetonide  中文名：曲安奈德  分子式：C24H31FO6
Ergosterol glucoside  中文名：麦角甾醇葡萄糖苷  分子式：C34H54O6  度：97.5%  兔血清总补体(CH50)ELISA试剂盒  

Phyperunolide E  中文名：  分子式：C28H40O9  度：98.0%  兔血清(NO)ELISA试剂盒  

Withanolide C  中文名：醉茄内酯C  分子式：C28H39ClO7  度：97.5%  兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒           

Physapruin A  中文名：  分子式：C28H38O7  度：96.5%  兔血凝素样氧化受体1   英文名称：   Rabbit Lctin like oxLDL Receptor 1   规格：   48T/96T   英文缩写：   LOX-1

4β-Hydroxywithanolide E  中文名：4β-羟基醉茄内酯E  分子式：C28H38O8  度：98.0%  兔脂氧合酶同工酶   英文名称：   Rabbit Lipoxygenase Isozymes   规格：   48T/96T   英文缩写：   LOXI
梭状芽孢杆菌属通用PCR检测试剂盒供应SB 203580  SB203580  质量规格：>98%,p38 MAPK抑制剂 英文名称RatThromboxaneB2ELISAKit大鼠素(TXB2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

6-氨基-3-甲基嘌呤(3MA)；细胞自噬抑制剂  3-MA;6-Amino-3-methylpurine  质量规格：HPLC≥97%,autophagy inhibitor 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5

黄嘌呤；2,6-二羟基嘌呤；  2,6-Dihydroxypurine；Xanthine  质量规格：>99%,BR ELISAKitIGFBP-3人样生长因子结合蛋白3规格：48T/96T

Necrostatin1  Necrostatin-1  质量规格：>98%,RIP1抑制剂 小鼠激肽释放酶7(KLK7)ELISA试剂盒 ，英文名： KLK7 ELISA Kit

大豆分离蛋白  Soy protein isolate  质量规格：蛋白含量≥90%,BR 人迟现抗原(VLA)ELISA检测试剂盒Humanverylateappearingaigen,VLAELISAKit 96T/48T

L-甲状腺素钠盐五水化合物  L-Thyroxine  Salt Pentahydrate  质量规格：>98%,BR 大鼠心肌肌钙蛋白C(TnC)试剂盒 Rat Cardiac oponin C,cTn-C ELISA kit

LY2940680  LY2940680  质量规格：>98% 英文名称RatTpPELISAKit大鼠前体蛋白(TpP)。规格：96T/48T

LY2886721   LY-2886721  质量规格：>98，BACE1 inhibitor 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5

利尼伐尼；ABT869  Linifanib (ABT-869)  质量规格：>98%，VEGFR/PDGFR抑制剂  ELISAKitIGFBP2人样生长因子结合蛋白2规格：48T/96T

头孢匹林钠(标准品)  Cefapirin   质量规格：含量测定 小鼠激肽释放酶5(KLK5)ELISA试剂盒 ，英文名： KLK5 ELISA Kit
丁香酚 芸香糖苷 HPLC≥98% 5mg PI-3KINASEP110BETA蛋白共沉淀分析试剂盒5

丁香三环烷二醇 HPLC≥98% 5mg PICOGREEN双链DNA荧光定量测定试剂盒20

丁香酸甲酯 HPLC≥98% 5mg PICOGREEN双链DNA荧光定量测定试剂盒20

豆甾,  二烯–   酮 HPLC≥98% 5mg PICOGREEN细胞繁殖定量检测试剂盒50

豆甾烯,二酮 HPLC≥98% 5mg picricacid-orangeGsolion溶液500毫升

豆甾,二烯醇 HPLC≥98% 5mg Pisumsativumagglinin,PSAELISA试剂盒豌豆凝集素(PSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

豆甾醇葡萄糖甙 HPLC≥98% 5mg PI复染试剂盒50

豆甾烷，二醇 HPLC≥98% 5mg Pla25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA试剂盒植物25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

豆甾烷，二酮 HPLC≥98% 5mg Placalmodulin,CAMELISA试剂盒植物钙调素(CAM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

杜鹃醇 HPLC≥98% 5mg PlaGibberellicAcid,GAELISA试剂盒植物赤霉素(GA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。