PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

特点优势：
1. 特异性：里氏埃里希氏体PCR检测试剂盒价格使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

兔子可溶性内皮细胞蛋白C受体elisa试剂盒   兔子可溶性内皮细胞蛋白C受体试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子可溶性内皮细胞蛋白C受体试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子可溶性内皮细胞蛋白C受体试剂盒、兔子可溶性内皮细胞蛋白C受体elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  8-Amino-2-naphthalenesulfonic acid  119-28-8  中文名：8-氨基-2-萘磺酸  分子式：C10H9NO3S  度：98.0%   

兔子可溶性内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒     8-Azaguanine  中文名：8-氮杂鸟嘌呤  分子式：C4H4N6O  度：98.0%

兔子可溶性内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  1-(4-Fluorobenzyl)-2-chlorobenzimidazole  中文名：  分子式：C14H10ClFN2  度：98.0%

兔子可溶性细胞间粘附分子1elisa试剂盒   兔子可溶性细胞间粘附分子1试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子可溶性细胞间粘附分子1试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子可溶性细胞间粘附分子1试剂盒、兔子可溶性细胞间粘附分子1 elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  7α-Hydroxysitosterol  中文名：7α-羟基谷甾醇  分子式：C29H50O2  度：95.0%

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Cyclopropyl 2-fluorobenzyl ketone  中文名：  分子式：C11H11FO  度：98.0%  微量DNA凝胶回收试剂盒   50T

4,5,6,7-Tetrahydrothieno [3,2,c]pyridine hydrochloride  中文名：  分子式：C7H10ClNS  度：98.0%  MiniELGelExactionKit   100T

5,6,7,7a-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2(4H)-one hydrochloride  中文名：  分子式：C7H10ClNOS  度：98.0%  微量样品DNA提取试剂盒   50T

Pidotimod  中文名：匹多莫德  分子式：C9H12N2O4S  度：98.0%  MiniEleDNAKit   100T              

Dicyclanil  中文名：地昔尼尔  分子式：C8H10N6  度：98.0%  微晶纤维素   50g
里氏埃里希氏体PCR检测试剂盒价格内消旋-2,3-二巯基丁二酸(>98.0%(T))  meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid  质量规格：>98.0%(T) 英文名称RatAdiponectinELISAKit大鼠脂联素(ADT)规格：96T/48T

吡哆醛-L-谷氨酸二钾盐[药物研究配体]  Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt  质量规格：药物研究配体 肝脂酶活性比色法定量检测试剂盒20

吡哆醛-L-异亮氨酸钾盐[药物研究配体]  Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt  质量规格：药物研究配体 ELISAKitFFA人游离脂肪酸规格：48T/96T

1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐(>98.0%(N))  1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetrahydrochloride  质量规格：>98.0%(N) 小鼠颗粒酶M(GZMM)ELISA试剂盒 ，英文名： GZMM ELISA Kit

己二酸双(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))  Bis(2-ethylhexyl) Adipate  质量规格：>98.0%(GC) 人促有丝分裂因子(MF/MPF)ELISA检测试剂盒Humanmaturationpromotingfactor,MF/MPFELISAKit 96T/48T

3,4-苯并芘(升华精制品)(>95.0%(GC))  3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)  质量规格：>95.0%(GC) 大鼠调节蛋白(TM)试剂盒 Rat thrombomodulin,TM ELISA Kit

双(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))  Bis(phenylacetyl) Disulfide  质量规格：>98.0%(HPLC) 英文名称RatadiponectinELISAKit大鼠脂联素(adiponectin)ELISAKit规格：96T/48T

苯并红紫4B[pH指示剂]  Benzopurpurine 4B  质量规格：pH指示剂 高多糖/酚植物线粒体DNA萃取试剂盒10/20

五甲氧基红(>98.0%(HPLC))  Pentamethoxy Red  质量规格：>98.0%(HPLC) ELISAKitFEP人游离原卟啉规格：48T/96T

苯甲基橙(>95.0%(W))  Benzyl Orange  质量规格：>95.0%(W) 小鼠颗粒酶K(GZMK)ELISA试剂盒 ，英文名： GZMK ELISA Kit
广防风苷A HPLC≥98% 20mg ELISAKitADRA1A人能a1A受体规格：48T/96T

广藿香酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitADRP人脂肪分化相关蛋白规格：48T/96T

鬼臼 HPLC≥98% 20mg ELISAKitADR兔阿霉素规格：48T/96T

鬼臼O葡萄糖苷 HPLC≥98% 10mg ELISAKitADV-Ag人腺病毒抗原规格：48T/96T

哈巴俄苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAD人呋同规格：48T/96T

哈巴苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitaFGF-1人酸性成纤维细胞生长因子1规格：48T/96T

哈帕卜宁碱 HPLC≥98% 5mg ELISAKitAFP-L1人小扁结合型甲胎蛋白规格：48T/96T

海柯皂苷元 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAFP-L2人小扁结合型甲胎蛋白规格：48T/96T

海藻糖 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAFP-L3人小扁结合型甲胎蛋白规格：48T/96T

亥茅酚苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAGEs人晚期糖基化终末产物规格：48T/96T
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。