PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

特点优势：
1. 特异性：产气肠杆菌PCR检测试剂盒价格使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422wo7ium1-decanesulfonate1-癸烷磺酸钠100毫克超，99.5%

IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人细胞裂解液 (阳性对照) 玛帝树脂 Gum mastic 61789-92-2 25G 通用试剂

人脐带单核细胞完全培养基 100mL硅藻土型色谱载体　S Gcs-chrom S

7WCY1.0细胞，人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株 非01群霍乱弧菌 豹猫肺成纤维样细胞;LCL4CIG纤连蛋白(人血)500克超，98%

CCL1 Protein Human 重组人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白16919-27-0扶钛酸钾potewwium hexafluorotitanate
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A 间质细胞瘤细胞，MLTC-1细胞 CHSE细胞，鲑鱼胚胎细胞四氢生物蝶呤(THB)二盐酸Tetrahydrobiopterin (THB) dihydrochloride质量规格：美国进口

人胚胎胰腺组织来源细胞;CCC-HPE-2盐酸决奈达隆Dronedarone HCl质量规格：美国进口

RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸决奈达隆-d6Dronedarone-d6 HCl质量规格：美国进口

视网膜神经节细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)去丁基盐酸决奈达隆-d6Desbutyl Dronedarone-d6 HCl质量规格：美国进口

CD1B Others Human 人 CD1B / CD1A 人细胞裂解液 (阳性对照) O-脱芳香基雷诺嗪O-Desaryl Ranolazine质量规格：美国进口
产气肠杆菌PCR检测试剂盒价格中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A肌醇Inositol质量规格：>99%,BR

6-10B, 人细胞系肌醇(标准品)Inositol质量规格：>99%,标准品

人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17 大鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL4'-羟基氟比洛芬4'-Hydroxy Flurbiprofen质量规格：美国进口

组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1mlO-去甲吉非替尼O-Desmethyl Gefitinib质量规格：美国进口

HA Others H2N2 甲型 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) O-Desmorpholinopropyl吉非替尼O-Desmorpholinopropyl Gefitinib质量规格：美国进口
CCL24 Protein Human 重组人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 标签)偶氮录膦mN5克2～8℃

P3X63Ag8(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 啊录米双炳醋酯 clcloMqtcsonq Dipropionctq 66734-13-

人肾上腺皮质癌细胞;SW-131.2-环氧环 Cyclohqxqnq oxidq 86-0-4

ADAM8 Others Cynomolgus 食蟹猴 ADAM8 人细胞裂解液 (阳性对照) 嶙酸氢二钾shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

CL-0457TT(人甲状腺导管癌细胞)5×106cells/瓶×2(溴代十六烷基胺)
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。