本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
大鼠骨骼肌成肌细胞;L6 恶性色素瘤细胞，A-375[A375]细胞 RF/6A细胞，绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞5-基戊酸，英文名或英文缩写：5-Aminovaleric acid，级别：CP，规格：50克

RL95-2, 人子宫内膜腺癌细胞系 Human柠檬醋铋铵;枸橼醋铋铵 cMMoniuM bisMuth citrctq 31886-41-6

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 癸二醋二丁酯 Dibutyl Sqbccctq (cS) 109-43-3

骨骼肌细胞培养基SkMCM真菌培养基shēng huà shì jì容量：1公斤

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照) BrainInfusionPower 1kg 国产
上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)胰蛋白胨Tryptone质量规格：FMB Grade

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照) 生物素;D-生物素;维生素 H 辅酶 RD-Biotin质量规格：>98%,BR

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA甘油Glycerol质量规格：>99%,分子生物学级

SK-MES-1细胞，人肺鳞癌细胞 狗肾细胞,MDCK细胞 CM-M066小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基100mL柠檬酸钠二水；柠檬酸三钠二水 , tri salt, dehydrate质量规格：> 99%,BR

SHZ-88(大鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2明胶Gelatin质量规格：药用级,胶强度 ~240 g Bloom
性大肠杆菌157血清型PCR检测试剂盒直销人虹膜色素上皮细胞RNAHIPEpiC miRNA5 μg表儿茶素没食子酸酯(标准品)(?)-Epicatechin gallate/ECG 质量规格：HPLC≥98%，标准品

LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 表告依春（标准品）Epigoitrin质量规格：HPLC≥98%，标准品

人心室肌细胞完全培养基 100mL表没食子儿茶素（标准品）(?)-Epigallocatechin/EGC 质量规格：HPLC≥98%，标准品

PC-12细胞，大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) 22RV1(细胞) 人细胞;SMMC-7721表小檗碱（标准品）Epiberberine质量规格：HPLC≥98%，标准品

PF4 Protein Human 重组人 CXCL4 / PF4 蛋白滨蒿內酯（标准品）Scoparone质量规格：HPLC≥98%，标准品
狗肾细胞隆突型;MDCK superdome十八醇1克

PANC-1细胞，人细胞 人横纹癌细胞,A673细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;MEF六羰基 ChroMiuM hqxcccrbonyl 13007-9-6

HO-8910(人细胞) 5×106cells/瓶×2dehyde (94.0-100.5%) 500G 通用试剂

Cellgro 25-072-CI Lymphocyte Separation Medium(人细胞分离液) 100ml本试剂1米

人成纤维细胞裂解物HMFL(DL-苹果酸)

特点优势：
1. 特异性：性大肠杆菌157血清型PCR检测试剂盒直销使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。