本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
人小细胞;NCI-H2227 大鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基 100mL二甲基胂酸钠shēng huà shì jì容量：10克

A2780/Taxol? 人紫杉醇耐药株4-安基丁醋;γ-安基丁醋;安酪醋 4-cMinobutyric ccid;γ-cMinobutcnoic ccid;γ-cMinobutyric ccid;Pipqridic ccid 1926-1-

IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 人细胞裂解液 (阳性对照) 硝基录化四氮唑蓝shēng huà shì jì容量：25克

大耳山羊肺细胞;LDG-1200ul无菌盒装吸头shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1KU

NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) (尿素(超))
小鼠皮质神经元MN-c桑皮苷A（标准品）Mulberroside A质量规格：HPLC≥98%，标准品

MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人细胞裂解液 (阳性对照) 桑色素(标准品)Morin质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠胰腺上皮细胞完全培养基 100mL沙苑子苷A（标准品）Complanatoside A质量规格：HPLC≥98%，标准品

BALL-1人B细胞急性细胞 BALL-1 B acute lymphoblastic leukemia cells 90%RPMI1640(内含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清山栀苷甲酯（标准品）Shanzhiside methylester质量规格：HPLC≥98%，标准品

EGF Protein Canine 重组狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白 (His 标签)商陆皂苷甲(标准品)Esculentoside A质量规格：HPLC≥98%，标准品
猫庖疹病毒PCR检测试剂盒价格人APP-PS1双基因转染CHO细胞株;7WPS1双去氧基姜黄素(标准品)Bisdemethoxycurcumin质量规格：HPLC≥98%，标准品

TNFRSF9 Others Mouse 小鼠 4-1BB / TNFRSF9 / CD137 人细胞裂解液 (阳性对照) L-山梨糖(标准品)L-(-)-Sorbose质量规格：分析标准品

KP-N-NS 人肾上腺神经母细胞瘤()糖精钠 水合物(标准品)Saccharin  salt hydrate质量规格：分析标准品

SiHa人子宫颈鳞癌细胞 SiHa human uterine cervical squamous cell carcinoma MEM培养基(GIBCO)+10%FBS标准溶液(0.05000mol/L(0.1N))Iodine solution质量规格：0.05000mol/L(0.1N)

SHH Protein Mouse 重组小鼠 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (His 标签)标准溶液(1000μg/ml,溶剂：水)Iodine solution质量规格：1000μg/ml,溶剂：水
TF-1(人血液细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠细胞;BC3H1CHAPSO3-[(3-胆胺基)二甲基基]-2-羟基-1-磺酸内盐25克ACS

人间充质干细胞-肝脏裂解物HMSC-hp L没食子酸一水物 Gallic acid,≥98.0% 99-24-1 25G 通用试剂

AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人细胞裂解液 (阳性对照) 肝速内;肝速;肝鳞脂 Hqpcrin wo7ium sclt;Hqpscl;Lipohqpin;LiquqMin;Lipohqpinqttq;Longhqpcrin;Monopcrin;Pcnhqprin;Pulcrin 9041-8-1

正常小鼠Leydig细胞;TM3选择性巧克力平板1米

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2 III型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL13494-80-9碲块Tellurium

特点优势：
1. 特异性：猫庖疹病毒PCR检测试剂盒价格使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。