本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
HCCC-9810细胞，人胆管细胞型细胞 小鼠细胞G-CSF依赖性,NFS-60细胞 水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)GENE-PAGEPLUS5%,WITHTTEBUFFER 5% GENE-PAGE PLUS 含TTE生物技术级COLDsigma

MDBK(牛肾细胞) 5×106cells/瓶×2黄蓍树胶粉 Gum tragacanth powder 9000-65-1 100G 通用试剂

Promocell C-22170 Myocyte GrowthMedium KIT, 心肌细胞生长培养基套装 500ml单唾液神经节苷酯(-20℃) GcNGLIOSIDq GM1, cMMONIUM ScLT, BOVINq 37728-47-7

kasumi-1, 人细胞株Atr莠去津5克超，100mM

ART4 Others Mouse 小鼠 Art4 / CD297 人细胞裂解液 (阳性对照) 32449-92-6D-葡糖醛酸内酯D-Glucurone
视网膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)舒缓激肽三醋酸盐Bradykinin acetate质量规格：>98%

DDR2 Others Human 人 DDR2 Kinase / CD167b 人细胞裂解液 (阳性对照) α-促激素,素皮质素α-MSH质量规格：>95%

杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7内皮素-1，人，猪Endothelin-1, human,porcine质量规格：>95%

GLC-82细胞，人 转S9基因仓鼠卵巢细胞,ZA6细胞 CL-0050Caco-2(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2蛙皮素,胃泌素Bombesin质量规格：>95%

SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化细胞) 5×106cells/瓶×2活性肠肽VIP, human, porcine, rat; VIP (28 amino acids)质量规格：>95%
加德纳菌PCR检测试剂盒供应家猪皮肤细胞;SSC-S14-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30 %)4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione质量规格：含氮量：23.50-24.30 %

IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人细胞裂解液 (阳性对照) N-叔丁基-α-苯基硝酮(>98.0%(HPLC)(T))N-tert-Butyl-α-phenylnitrone质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

HT-29 人细胞4-羟基氨苯蝶啶4-Hydroxy Triamterene质量规格：美国进口

U-118 MG人脑星形胶质母细胞瘤 U-118 MG of brain asocytic blastoma DMEM培养基+10%FBS4-羟基氨苯蝶啶硫酸钠盐4-Hydroxy Triamterene Sulfate,  Salt质量规格：美国进口

VEGFA Protein Rat 重组大鼠 VEGF164 / VEGFA 蛋白2,4-二氨基-6-苯基-7-蝶啶2,4-Diamino-6-phenyl-7-pteridinol质量规格：美国进口
CSNK1G2 Others Human 人 CSNK1G2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-酰-L-谷酰，英文名或英文缩写：Alu-Gln，级别：BR，99%，规格：5克

长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184三溴新务醇 3-Bromo-2,2-bis(bromomqthyl)propcnol 2012/9/2

BHK细胞，幼仓鼠肾细胞 人细胞,CFPAC-1细胞 CM-R093大鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基100mLGLYCEROLGELLOADINGDYE,5X5X核酸电泳上样缓冲液,30%甘油超级暗紫色微粘稠液体COLDsigma

大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J5′-CTP，3Na5-胞嘧啶核苷三嶙酸三钠盐500UBR，95%

RTN4R Others Human 人 RTN4R / NOGOR 人细胞裂解液 (阳性对照) 109-43-3癸二酸二丁酯Dibutyl Sebacate (AS)

特点优势：
1. 特异性：加德纳菌PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。