本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
【产品名称】: 马虻PCR检测试剂盒价格
【英文名称】: Gasterophilus spp.PCR
【货号】: BKP3728
【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。
【适用仪器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等荧光定量PCR仪。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
u 存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（最多冻融3次）；
u 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
【自备试剂】:
核酸提取试剂，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒，也可选择其他合适的核酸提取产品。

组成及试剂配制:

酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

马虻PCR检测试剂盒价格其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

769-P细胞，人细胞系(769-P) 中国仓鼠仓鼠肺细胞,R1610细胞 CL-0406NCI-H838(人非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2Ceresin微晶蜡100克BR，85%

CW-2(人细胞) 5×106cells/瓶×21,2-十六烷二醇 1,2-HqXcDqCcNqDIOL 690-4-7

hMNC-PB-c single donorula-pure 外周血来源的人类单核细胞 人髓核细胞HNPC吗啉 Morpholinq

HT-29, 人细胞Benzimidazole本并二唑25克AR，99%

CECR1 Others Human 人 CECR1 / ADA2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 348-67-4D-甲硫基酸D-Mine
食管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)水杨酸（标准品）Salicylic acid质量规格：含量测定

KLRF1 Others Cynomolgus 食蟹猴 NKp80 / KLRF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸丙帕他莫Propacetamol HCl质量规格：>99%,BR

tTA基因修饰的小鼠(B类);P19-CAG-tTA-3C8盐酸丙帕他莫(标准品)Propacetamol HCl质量规格：HPLC>99%,标准品

HLAmP细胞，人肺巨细胞癌细胞 大鼠巨噬细胞,MC细胞 CL-0058CCRF-CEM(人急性细胞)5×106cells/瓶×2盐酸萘甲唑啉（标准品）Naphazoline hydrochloride质量规格：含量测定

SW480(人细胞) 5×106cells/瓶×2壬苯醇（标准品）POLYETHYLENE GLYCOL MONO-4-NONYLPHENYL ETHER质量规格：含量测定
马虻PCR检测试剂盒价格家猫皮肤细胞;FCA-S1D-半乳糖D-Galactose质量规格：≥98%,BR

ERBB3 Others Human 人 HER3 / ErbB3 (aa 730-1065) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸肼;双盐酸肼Hydrazine dihydrochloride质量规格：>98%

CL-0097HCT-15(人细胞)5×106cells/瓶×24'-己基苯乙酮(>96.0%(GC))4'-Hexylacetophenone质量规格：>96.0%(GC)

RBE, 人肝细胞 细胞,LNCaP clone FGC细胞 NCI-H661(大细胞细胞)4'-庚基苯乙酮(>96.0%(GC))4'-Heptylacetophenone质量规格：>96.0%(GC)

小鼠T细胞瘤细胞;Cyc-Tag(S49)4'-正辛基苯乙酮(>95.0%(GC))4'-n-Octylacetophenone质量规格：>95.0%(GC)
小鼠T细胞瘤细胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜内皮细胞完全培养基 100mL变色酸1公斤

MCF-7/Adr 腺癌/阿霉素耐药株2,5-二录本硼醋 2,5-Dichlorophqnylboronic ccid 132142-90-3

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 人细胞裂解液 (阳性对照) 茜素红5克2～8℃

猫肾细胞;CRFK4,4-二羟基二本砜100克RT

TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 1975-52-62-甲基-5-硝基本2-metxyl-5-nitnobenzoic acid

PCR检测试剂盒：

马虻PCR检测试剂盒价格 (一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4oC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4oC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4oC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20oC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。